Nr. 6 Zentralblatt für Physiologie. 283 
dem vierten und fünften Kohlenstoffatom in der nicht hydrierten 
Substanz ihre Widerstandsfähigkeit gegen die Hydrolyse bedingt. 
Malfatti (Innsbruck). 
E. Abderhalden und A. Weil. Spaltung des razemischen Histidins 
in seine optisch aktiven Komponenten. (A. d. physiol. Inst. d. Univ. 
Halle a. d.S.) (Zeitschr. f. physiol. Chem., LXXVI, 6, S, 435.) 
In derselben Weise wie Pyman, jedoch unabhängig von ihm 
zerlegten Verff. das durch Erhitzen unter Druck mit Baryt razemisierte 
(I-) Histidin mit Hilfe von d-Weinsäure in seine optisch-aktiven 
Komponenten. Es kristallisiert das d-weinsaure d-Histidin aus, das 
d-weinsaure l-Histidin ist in der Mutterlauge. 
Zur Isolierung des Histidins aus dem Monochlorhydrat em- 
pfehlen Verff. die Anwendung von berechneten Mengen von Lithium- 
hydroxyd. 
Spaltung des dl-Histidins als Formylverbindung mittels Brucin 
gelang nicht, durch Hefespaltung wurden nur geringe Mengen d-Hi- 
stidin gewonnen. Bei Verfütterung an Kaninchen trat d-Histidin 
im Harn auf. W. Ginsberg (Halle a. S.). 
E. Abderhalden. Bildung von Homogentisinsäure nach Aufnahme 
großer Mengen I-Tyrosin per os. (A. d. physiol. Inst. d. Univ. 
Halle a. d. S.) (Zeitschr. f. physiol. Chem., LXXVII, 6, S. 454—461.) 
In einem Versuche an einem gesunden Manne gelang es, nach 
Verabreichung von 50 g l-Tyrosin, von denen 6g im Kot wieder- 
ausgeschieden wurden, nach Fällung der wässerigen Lösung des 
Äther-Essigätherextraktes aus dem Harne 0'5g eines Bleisalzes 
zu isolieren, das sich als homogentisinsaures Blei nach dem Schmelz- 
punkte des Salzes und der freien Säure und nach der Mikroanalyse 
identifizieren ließ. Ein zweiter Versuch mit Verabreichung von 150 g 
l-Tyrosin blieb erfolglos. Auch nach einer Zufuhr von 25 g dl-Phenyl- 
alanin trat keine Homogentisinsäure im Harne auf. 
W. Ginsberg (Halle a. S.). 
R. C. Collison. A brief investigation on the estimation of lecithin. 
(Ohio Agric. Exp. Station, Wooster, Ohio.) (Journ. of biol Chem., 
XI, pp. 217.) 
Verf. vergleicht folgende Methode der Lezithinbestimmungen: 
1. Extraktion der Gewebe mit wasserfreiem Alkohol und Äther; 
Extraktion der getrockneten Extrakte mit wasserfreiem Äther und 
Filtration. 
2. Extraktion mit 95% igem Alkohol und Äther; Extraktion 
der getrockneten Auszüge mit wasserfreiem Äther und Filtration. 
3. Extraktion wie in 2.; Scheidung der Lipoide nach Koch 
mit saurem Chloroformwasser. 
Methode 2 und 3 gaben etwa 10% höhere Resultate, so daß 
Verf. Methode 1. vorschlägt, da der Hauptfehler im Einschließen 
