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müssen. Ich habe daher von 75 Eskulenten den rechten und linken 
Gastroknemius unter möglichster Vermeidung jeder Verletzung 
präpariert, bei Tieren, die seit 24 Stunden sich in Eis befanden und 
auf 0° abgekühlt waren. Sofort nach der Präparation wurde der 
rechte und der linke Gastroknemius je in einen Erlenmeyerkolben 
von Jenaer Glas geworfen, in dem sich eine Suspension ganz frischer 
roter Hammelblutkörperchen, in Ringerlösung im Verhältnis 1:5 
verdünnt, befand. Diese Kolben waren nach Beschickung mit der 
Blutmischung gewogen und standen vor und während der Präparation 
auf Eis. Nachdem alle Muskeln präpariert waren, wurden die Kolben 
wieder gewogen und so das Gewicht der rechten Gastroknemien mit 
dem der linken verglichen. Sie waren fast völlig identisch. Nun 
wurde durch die eine Muskelpartie Sauerstoff, durch die andere sauer- 
stofffreier Stickstoff geleitet, und zwar 3Stunden lang im Wasserbad 
bei 24°. Dann wurde über beide Muskelpartien je das gleiche Volumen 
kochender 60% iger Kalilauge gegossen, die Kolben ins kochende 
Wasserbad versenkt und die Glykogenbestimmung nach Pflüger 
ausgeführt. Das Ergebnis war, daß die oxybiotischen Muskeln 0'227% 
Glykogen enthielten, die anoxybiotischen 0'166%, also eine Abnahme 
um 27°, gegenüber den oxybiotischen bei 24° in 3 Stunden. Eine 
Reihe anderer mit Froschmuskeln angestellter Versuche verlief in 
gleicher Weise. 
Aber auch mit sicher nervenlosen Zellen erhält man das gleiche 
Resultat. Ich benutzte hierzu Froscheier, die nach den Mitteilungen 
von Bleibtreu und Kato glykogenreich sind. In einem Versuche 
benutzte ich Laich, der von brünstigen Tieren in der Gefangenschaft 
in das Wasser des Behälters abgesetzt war. Der Laich wurde in ein 
großes, grobes Drahtsieb gebracht und völlig abtropfen gelassen. 
Dann wurden davon 2 Partien nahezu gleichen Gewichtes abgewogen, 
jede in einen Kalıglaskolben gegeben und die gleiche Menge Leitungs- 
wasser hinzugesetzt. Durch den einen Kolben wurde 3 Stunden lang 
bei 18:50 im Wasserbad Sauerstoff geleitet, durch den anderen sauer- 
stofffreier Stickstoff. Es ergab sich im oxybiotischen Laich 0:196% 
Glykogen, in anoxybiotischen 0'175%, also eine Abnahme um 11% 
in 3 Stunden. Das gleiche erhielt ich in einem weiteren Versuche, 
bei dem die Eier aus dem Ovarium der soeben getöteten Tiere ent- 
nommen waren. (Eier von verschiedenen Tieren entnommen, immer 
das eine Ovarium zur Oxybiose, das andere zur Anoxybiose benutzt.) 
Es ergab sich nach 2?/,stündiger Versuchsdauer bei 25° oxybiotisch 
185% Glykogen, anoxybiotisch 168%, Glykogen, also eine an- 
oxybiotische Abnahme um 93%. 
Damit ist bewiesen, daß die Anoxybiose die tierische Zelle ganz 
allgemein im Sinne einer stark beschleunigten Glykogenhydrolyse 
zu Traubenzucker beeinflußt, ohne daß das Nervensystem oder 
sogenannte ÖOrganhormone etwas mit diesen Vorgange zu tun 
haben. Es scheint mir daher nötig zu sein, mit der von Pflüger 
angegebenen Deutung des Claude Bernardschen Zuckerstichs zu 
brechen und die ursprüngliche Anschauung Claude Bernards 
wieder herzustellen. Pflüger nahm eine experimentell sonst un- 
