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von denen ihm etwa 40 zu Gebote standen, im Harn von Kaninchen. 
Die betreffenden Substanzen wurden Tieren in Olivenöllösung im 
Verhältnis 1:5 oder 1: 10 mit der Schlundsonde beigebracht. Die 
Isolierung der gepaarten Säure geschah nach dem klassischen Ver- 
fahren von Schmiedeberg und Meyer. Kohlenwasserstoffe werden 
alle wenigstens zum Teil durch einfache Oxydation hydroxyliert. 
Die bei der Oxydation entstehenden Kohlenwasserstoffe sind wahr- 
scheinlich alle sekundär. Die Oxydation verläuft hierbei anders als 
in vitro. Menthen wird in Menthenol-2 oder 6, Sabinen in Sabinenol-3 
oder 5, Pinen in Pinenol-3 und Nopinen in Nopinenol-2 oder 3 
verwandelt. Camphan wird zu Born°ol und nicht zu ß-Borneol 
oxydiert. 
Alkohole gehen die Paarung primär unverändert ein. Die 
sekundären Alkohole Dihydrokarveol, Thujylalkohol, Sabinol, 
a-Santenol, Fenchyl- beziehungsweise Isofenchylalkohol und Camphe- 
nilol, die tertiären 9-Santenol und Camphenhydrat und das zweiwertige 
Terpin liefern entsprechende gepaarte Glykuronsäuren. 
Camphenilon (ein Keton) wird durch Reduktion hydroxyliert. 
Dies beweist, daß den alizyklischen Verbindungen in bezug auf ihr 
Schicksal im Organismus keine absolute Sonderstellung zukommt, 
sondern daß sie, neben ihrer Eigenart, Übergänge zu der alifatischen 
und zu der aromatischen beziehungsweise heterozyklischen Reihe 
zeigen. Campher wird in Campherol verwandelt, das durch Oxydation 
zu Camphersäure wird. Aus Methylcampher wird der tertiäre Keto- 
alkohol, Methylcampherol 
Z 
OH 
Ci, _ CH oe 
| 
H,C.G.CH, 
das ebenfalls durch Oxydation Gamphersäure liefert. Die von Wagner 
aufgestellte Konstitutionsformel des Camphenilons 
£:CH, 
| 
CH, 
| 
Bar CH 0 
ist wahrscheinlich richtig, obwohl sie nicht endgültig bewiesen ist. 
Da das Camphenilon nicht oxydiert, sondern reduziert wird, ist 
die Ursache zu seinem abweichenden Verhalten wohl in dem Um- 
stande zu suchen, daß die H-Atome der Methylengruppe durch Methyl- 
