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gruppen ersetzt sind. Wenn diese Überlegung richtig ist, müßte 
das Fenchon, dem nach Semmler die Formel 
| /CH 
cH, Scheren: 
2 ' \CH, 
CH, 
| 
CH, 0 00 
| 
CH, 
zukommt, mit noch größerer Wahrscheinlichkeit als das Camphenilon 
im Organismus reduziert werden. Da aber nach den Untersuchungen 
von Rimini Fenchon zu Oxyfenchon (C,oH,s05) oxydiert wird, 
so besteht wohl die Wallachsche Konstitutionsformel 
CH, = CHl@cH .cH, 
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H,C”G CR 
| 
CH, =.CHa=e 00 
zu Recht. Verf. will, um diese Frage zu entscheiden, ein anderes sicher 
bewiesenes alkylsubstituiertes Keton untersuchen, den Dimethyl- 
campher mit der Formel 
i £ N LCH, 
CH: GAGER 
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CH, seo 
| 
CH, 
Das Menthon wird zu dem tertiären Ketoalkohol 4 Oxymenthon 
oxydiert. Thyjon wird durch Hydration hydroxiliert und als 
p-Menthan-2,4-Diolglykuronsäure ausgeschieden. Santenon wird zu 
dem sekundären Ketoalkohol Santenonol oxydiert. Im Gegensatz 
zu Campher und Borneol wird bei Camphenilon, Camphenilol und 
Santenon die d-Komponente des Paarlings in größerem Umfang 
an Glykuronsäure gepaart als die entsprechende optische Antipode. 
A. Hirschfeld (Berlin). 
M. Schenk. Zur Kenntnis der methylierten Guanidine. (A. d. phar- 
mazeut.-chem. Institut d. Univ. Marburg.) (Zeitschr. f. physiol. 
Chem., LXXVII; 5, 8.328.) 
Nach kurzer Besprechung der bis jetzt bekannten Bildungs- 
weise beziehungsweise Herkunft der bekannten Guanidinabkömm- 
