Nr. 14 Zentralblatt für Physiologie. 597 
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zyklisches Keton (C,4H 750), welches als das nächst niedere Ring- 
homologe des Cholestenons aufzufassen ist. Hieraus folgt, daß die 
Karboxylgruppen in obiger Säure sich in 1°6- oder 1'7-Stellung be- 
finden müssen und daß ferner der Ring im Cholesterin, der die 
sekundäre Alkoholgruppe enthält, die die Karboxylgruppe der Säure 
G5,H,,0 liefert, ein Sechs- oder Siebenring sein muß. 
Das neue Keton schmilzt bei 95 bis 96°; sein Oxim hei 176°. 
2. Aus der Säure (,,H,,O wurde früher erhalten die Säure 
GE 1.6, 5... C00H. 
an 
COOH COOH 
Die Reaktion entspricht dem Übergang der Homokamphoron- 
säure in Kamphoronsäure und beweist, daß in der obigen Trikarbon- 
säure ebenfalls zwei Karboxy!gruppen in 1°6- oder 1'7-Stellung stehen. 
3. Bei der Oxydation der Ketonkarbonsäure C,,H,30,, die bei 
146 bis 147° schmilzt, gelangt man zu einer Trikarbonsäure C,,H330,, 
woraus folgt, daß sich auch in der Säure G;,H,,0, neben der Karbonyl- 
gruppe noch eine CH,-Gruppe befindet, wodurch die Bindungsweise 
eines weiteren Kohlenstoffatoms im Cholesterin festgelegt ist. Die 
neue Trikarbonsäure G,,H,g0, schmilzt bei 216%. Henze (Neapel). 
Sie liefert bei der Destillation eine Keton- 
karbonsäure (CG,,H3s0,). 
E. F. Terroine et J. Weill. Sur quelques conditions physiologigues 
de la saccharification de l’amidon par le suc pancrdatique. (Travail 
du labor. de Physiol. physico-chimique de l’Ecole des Hautes- 
Etudes, Collöge de France.) (Journ. de Physiol., XIV, 3, p. 437.) 
Für die Versuche wurde der aus dem Wirsungschen Kanal! 
mittels einer Fistel gewonnene Pankreassaft des Hundes benutzt; 
vorher wurde dem Tier intravenös Sekretin eingespritzt. Zu dem 
Saft wurde eine Mazeration von Darmschleimhaut in Chloroform- 
wasser oder eine Lösung von Natriumkarbonat, die 2%,, Nukleo- 
proteide vom Schweinedarm enthält, hinzugefügt. Die Zuckerbildung 
wurde an Reisstärke im Thermostaten bei 40° studiert, die Zucker- 
menge mit Hilfe der Mohr-Bertrandschen Methode ermittelt. 
Eiweiß- und N-haltige Substanzen wurden mit Quecksilbernitrat 
ausgefällt, dessen Überschuß mit Zinkstaub verjagt wurde. 
Es zeigte sich, daß der so behandelte Pankreassaft allmählich 
seine stärkelösenden Eigenschaften verliert. Diese Fähigkeit ver- 
schwindet sehr langsam; sie besteht noch, wenn der Pankreassaft 
seine lipolytischen Fähiekeiten lange verloren hat. Die Abnahme 
der stärkelösenden Eigenschaften ist sehr wenig ausgesprochen, 
wenn der Pankreassaft Gelegenheit hat, auf koaguliertes Ovalbumin 
zu wirken, da die Verdauungsprodukte der Eiweißsubstanzen die 
Zuckerbildung aus Stärke beschleunigen. Dies kommt wohl daher, 
daß die Aminosäuren eine aktıvierende Wirkung ausüben, aus- 
genommen, wenn Asparaginsäure und Glutaminsäure zugegen sind, 
die das Auftreten von Maltase bewirken. Die aktivierende Wirkung 
ist aber nur auf die Amylase gerichtet und Maltase wird durch die 
Aminosäuren nicht beeinflußt. Die wirksamen Verdünnungen der 
