624 Zentralblatt für Physiologie. Nr. 25 
Allgemeine Physiologie. 
E. Abderhalden und R. Kautzsch. Versuche über Veresterung 
von Monoaminosäuren mittels Jodäthyl. Trennung der Pyrrolidon- 
karbonsäure von der Glutaminsäure. (A. d. physiol. Institut d. 
Univ. Halle a. S.) (Zeitschr. f. physiol. Chem., LXXVIII, 2, S. 115.) 
Während durch Einwirkung von Jodäthyl auf das Silber- 
salz der Asparaginsäure, des Asparagins, des Prolins keine Ver- 
esterung gelang, glückte auf diesem Wege die Darstellung des Glu- 
taminsäure- und Pyrrolidonkarbonsäureäthylesters. Eine Tren- 
nung der beiden letztgenannten Säuren ist durch ihre Über- 
führung in die Silbersalze durch Kochen mit Ag,CO,, Eindampfen, 
Kochen mit Jodäthyl und Benzol möglich, wobei das reine glutamin- 
saure Silber im Niederschlag verbleibt und durch Überführen in das 
Chlorhydrat zu zirka 90% der Theorie gewonnen werden kann, 
während der Pyrrolidonkarbonsäureester aus dem eingeengten, mit 
Äther angeriebenen Filtrat auskristallisiert. Das Kochen mit Jod- 
äthyl hat 2 bis 3 Stunden am Rückflußkühler zu erfolgen. Da der 
Pyrrolidonkarbonsäureester oft nicht kristallisiert, ist er zur Über- 
führung in das leicht kristallisierende Glutaminsäurechlorhydrat 
im Wasserbad mit konzentrierter Salzsäure einzudampfen und so 
zu identifizieren. So konnte Pyrrolidonkarbonsäure in einem Kasein- 
verdauungsgemisch nachgewiesen werden. 
W. Ginsberg (Hallera ss} 
E. Abderhalden und A. Weil. Weiterer Beitrag zur Kenntnis von 
Derivaten von Monoaminosäuren. Pikrolonate des Glykokolls, des 
d-Alanins und des dl-Leuzins. (A. d. physiol. Institut d. Univ. 
Halle -a. Ss.) (Zeitschr. f. physiolChem., LXXVIH, 2,521505 
Durch Kochen der konzentrierten Lösungen der genannten 
Amimosäuren mit konzentrierter alkoholischer Pikrolonsäure werden 
in Wasser schwer, in Äther, Azeton, Chloroform unlösliche, in Alkohol 
lösliche Pikrolonate erhalten. Das Glykokollprikolonat zeigt 2 Mole- 
küle Glykokoll auf I Pikrolonsäure, beim Alanin kommen Verbindungen 
von 1 und 2 Molekülen Alanın auf I Molekül Pikrolonsäure vor. Die 
Leeuzinverbindung besteht aus 1 Molekül Leuzin und 1 Molekül 
Pikrolonsäure. W. Ginsberg (Halle a. S.). 
E. Abderhalden. Notizen. (A. d. physiol. Institut d. Univ. Halle a. S.) 
(Zeitschr. f. physiol. Chem., LXXVIII, 2, S. 159.) 
1. Bildung eines braunen Farbstoffes aus Tryptophan. 
Aus den Mutterlaugen nach einer größeren 'Iryptophandarstellung 
schied sich unter Verschwinden der Bromreaktion auf Tryptophan 
ein brauner, in Alkalien und Säuren löslicher, in Wasser unlöslicher 
Farbstoff ab, der keine Glyoxyl-Schwefelsäurereaktion auf Trypto- 
phan gibt. Trennung von den anorganischen Beimengungen gelang 
nicht. Beim Verbrennen tritt indolartiger Geruch auf. 
