Nr. 15 Zentralblatt für Physiologie. 625 
2. Untersuchung eines eigenartigen, aus der Spon- 
giosa des Femurkopfes isolierten Eiweißkörpers. Befund 
eines an Tryptophan reichen Produktes bei Melanurie. Verdauung 
des Spongiosainhaltes mittels Pankreassaftes. Isolierung von Trypto- 
phan. — Auftreten eines die Glyoxyl-Schwefelsäurereaktion gebenden 
Körpers im Harne bei Melanurie. 
3. Versuche über das Verhalten von spinalen Nerven- 
und Sympathikusfasern, ferner von quergestreiften und 
glatten Muskelfasern gegenüber I, d-, dl- Adrenalin (Supra- 
renin). 
Keine Unterschiede nachweisbar. 
4. Vorschläge zur Vereinfachung der Nomenklatur. 
Hämochromogen möge Hämatin, die Sauerstoffverbindung 
Oxyhämatin genannt werden. W. 'Ginsbers (Halle-a. S.). 
J. Mauthner. Über Zystin. (A. d. chem. Lab. d. allg. Poliklinik 
in Wien.) (Zeitschr. f. physiol. Chem., LXXVIH, 1, S. 28.) 
Aus dem Harne eines Zystinurikers wird das Zystin direkt als 
Kupfersalz durch Barfoedsches Reagens gefällt (10 cm? pro Liter 
Harn), nach 24 Stunden filtriert, mit Wasser gewaschen, in Salzsäure 
gelöst und wieder mit Kupferazetat + Natriumazetat gefällt. So 
konnte Zystinkupfer entsprechend 03 bis 05g Zystin pro Liter 
Harn isoliert werden. Aus dem Kupfersalz wird dann in der üblichen 
Art das reine Zystin gewonnen, wobei man das entstandene Zystin 
durch Jodtinktur oxydieren muß. 
Dieses Zystin wird in Ammoniak gelöst, mit Zinkstaub versetzt 
und häufig mit Bleioxyd und frischen Zinkstaub durchgeschüttelt, 
bis keine Bräunung vom Bleioxyd mehr nachweisbar ist. In dem 
von Ammoniak durch Bleiglätte befreiten, dann entbleiten Filtrat 
wurde inaktives Alanin in 41%, der Theorie gefunden (Analyse des 
Alanins und seines Kupfersalzes). 
Zystin löst sich leicht in wässeriger Zyankaliumlösung. Die 
Drehung sinkt rasch, es tritt Nitroprussidreaktion auf. Es hat 
sich Zystin gebildet, welches durch Aufnahme von Zyan in eine 
neue Verbindung l-«-Amino-A-rhodanpropionsäure übergeht. 
CH,SEN 
| 
CHNH 
| 
GOOH. 
Eine wässerige Lösung von Zystin und Zyankalium (1 Molekül 
Zystin, 6 Molekül KCH) wird nach Swöchigem Stehen bei Zimmer- 
temperatur mit Essigsäure angesäuert, von der überschüssigen 
Blausäure befreit, eingedampft, der Rückstand in Wasser glatt 
gelöst und mit Barfoedschem NReagens das Kupfersalz dargestellt 
(1% der Theorie). Das in Wasser fast unlösliche Kupfersalz wird 
