674 Zentralblatt für Physiologie. Nr. 16 
jedoch nicht mit der E. Fischerschen Estermethode in Konkurrenz 
treten. W. Ginsberg (Halle a. S.). 
T. Sasaki. Uber den Abbau einiger Polypeptide durch Bakterien. 
1. Mitteilung: Untersuchung mit Bact. coli commune. (Labor. d. 
Kyoundohospitals zu Tokio.) (Biochem. Zeitschr., XLI, S. 174.) 
In Gegenwart einer mit Ammoniak schwach alkalisch ge- 
machten Fränkelschen Nährlösung ohne Asparagin spaltet Bact. 
coli commune hydrolytisch Glyzyl-I-tyrosin und Glyzylglyzin. Daraus 
darf man schließen, daß bei der Einwirkung des Bakteriums offenbar 
ein erepsinartiger Spaltungsprozeß im Spiele ist. Wenn man überlegt, 
wie massenhaft die Darmbakterien in dem Verdauungstraktus 
saprophytieren, ja sogar manchmal einen wesentlichen Teil der 
Fäzes ausmachen, läßt sich ohneweiters die wichtige Rolle dieser 
Eigenschaft des Bact. coli bei der Verdauung und somit für die Er- 
nährung beurteilen. Zemplen. 
A. Ellinger und Cl. Flamand. Tründylmethanfarbstoffe. 3. Mit- 
teilung. (A. d. Univ.-Labor. f. med. Ghemie u. exper. Pharm. zu 
Königsberg i. Pr.) (Zeitschr. f. physiol Chemie, LXX VII, 5, S. 365.) 
Die Arbeit wendet sich gegen den Versuch Königs, den beim 
Erhitzen von «-Methylindolaldehyd mit Säuren entstehenden Farbstoff 
als ein aus 2 Molekülen des Aldehyds gebildetes Produkt darzustellen. 
Die Differenz zwischen Königs und Ellingers Formel besteht 
also darin, daß in Königs Formel am Methankohlenstoff ein Wasser- 
stoff und 2 Methylindylreste, in Ellingers Formel dagegen 3 Methyl- 
indylreste sich befinden. Die Analyse der meisten entsprechenden 
Farbsalze stimmen sowohl für die von König wie für die von 
Ellinger bevorzugte Formel. Entscheidend für die letztere Formel 
war aber die Molekulargewichtsbestimmung, und zwar sowohl die 
kryoskopische in Naphthalinlösung wie die ebullioskopische in 
Nitrobenzollösung. Bei der Kondensation von «-Indolaldehyd mit 
B,-Chlor-Pr,-Methylindol bildete sich eine Leukoverbindung, die 
besser auf die Formel G,-H,;,N,;Cl, paßte und die nach Lösung in 
Alkohol und Zusatz von H,SO, oder HCl einen gelbroten Farbstoff 
lieferte. Schließlich wurde die bei der Farbstoffbildung entstandene 
Ameisensäure bestimmt, deren Menge wesentlich größer war, als 
die Königsche Formulierung gestattet. Nach alledem scheint die 
Auffassung, daß es sich bei dieser Farbstoffklasse um Triindylfarb- 
stoffe handle, gesichert. L. Borchardt (Königsberg). 
Th. Panzer. Über die chemische Zusammensetzung der Tuberkel- 
bazillen. (Biochem. Zeitschr. f. physiol. Chemie, LXXVII, 5, 
S. 414.) 
In Bestanieune älterer Versuche wurde zunächst durch die 
Digitoninmethode festgestellt, daß das Fett der Tuberkelbazillen 
kein Cholesterin enthält, wohl aber einen andern höheren Alkohol, 
der sich mit Digitonin verbindet, und daß mindestens ein Teil dieses 
Alkohols in freiem Zustande, nicht als Ester, in dem Fett enthalten 
