99) Zentralblatt für Physiologie. Nr, 20 
sorptionsverbindung gedacht werden. Das Verhältnis von Stickstoff 
zu Phosphor paßt am besten für ein vierbasisches Salz. 
Malfattı (Innsbruck). 
H. Wieland und F. J. Weil. Untersuchungen über die Cholsäure- 
(A. d. chem. Labor. d. Akad. d. Wissensch. zu München.) (Zeitschr. 
f. physiol. Chem., LXXX, 4, S. 287.) 
Um aus der Cholsäure die drei Hydroxylgruppen auszuscheiden 
und sie durch drei Doppelbindungen zu ersetzen, benutzten die Verff. 
die trockene Destillation im Vakuum. Bei dieser beginnt bei 200° 
reichliche Wasserabgabe, bei 300° Destillation eines harzig erstarrenden 
Öles. Daneben sublimiert ein schwer kondensierbarer farbloser- 
Körper, der eine gegen Brom und Permanganat stark ungesättigte 
Säure darstellt. Das Hauptprodukt ist mit 22 bis 37% Ausbeute 
die gesuchte dreifach ungesättigte Säure C,,H,,0, (Cholatrienkarbon- 
säure). Sie kristallisiert schön, schmilzt bei 165 bis 164°, ıst ein- 
basisch und optisch aktiv ; ihre Farbenreaktionen erinnern zum Teil 
an die CGholesterinreaktionen. Durch Hydrierung ihres Alkalisalzes- 
in alkoholisch wässeriger Lösung mit Palladiumschwarz und Wasser- 
stoff entsteht die zweifach ungesättigte Säure C,,H,,0, (Choladien- 
karbonsäure), durch dieselbe Hydrierung in Eisessiglösung die ge- 
sättigte Säure C,,H,0s- Diese Säure stellt die Stammsäure der 
Cholsäure dar und die Verff. nennen sie Cholankarbonsäure, indem 
sie gleichzeitig für den Kohlenwasserstoff C,,H,,, von dem sie sich 
ableitet, den Namen Cholan vorschlagen. Die um drei Hydroxyle 
reichere Cholsäure CG;;H 0, selbst wäre dann ‚Trioxycholankarbon- 
säure‘‘. Die Namen der oben erwähnten zweifach und dreifach unge- 
sättigten Choladien- beziehungsweise -trienkarbonsäuren (C5,H ,.O, und 
C,,H3;,05s) ergaben sich daraus von selbst. Malfatti (Innsbruck). 
O. v. Fürth und H. Ishihara. Über einige Versuche zum Abbau der 
Cholsäure. III. Mitteilung: Über das Fr mögen einiger 
Cholsäurederivate. (Biochem. Zeitschr., XLIII, 4, S. 323.) 
Durch trockene Destillation von fenoleanıre und von (vorher 
der Kalischmelze bei 202° unterworfener) Biliansäure entstehen ölige 
Kohlenwasserstoffe, in denen nach Ausfall der Bestimmung der 
Molekularrefraktion drei doppelte Kohlenstoffbindungen vermutet 
werden mußten. Ozonisierung dieser Produkte führte nun zu identischen 
Produkten C,-H35,0-.. Es sind also zwei Doppelbindungen unter 
Ozonid (O,)- und Perozonid (O,) Bildung gesprengt und somit nach- 
gewiesen worden. Die Versuche, diese Ozonide zu spalten, zu oxydieren 
oder zu reduzieren, führten nicht zu detinierbaren Produkten und diese 
Widerstandsfähigkeit läßt annehmen, daß die vorhandenen Doppel- 
bindungen einem sechsgliedrigen hydroaromatischen Kerne an- 
gehören. Auch aus dem De hydrocholon (nach Pregl durch Behandeln 
von Cholsäure in Eisessig mit konzentrierter Sc hwefelsäure gewonnen) 
bildete sich ein Ozonid oder Perozonid unter Aufnahme von zwei 
Molekülen Ozon. Die wachsartigen Produkte, welche als Vorstufe 
der öligen Kohlenwasserstoffe C,H, bei der trockenen Destillation 
