Nr. 20 Zentralblatt für Physiologie. 937 
Dem Epikotyl scheint geotropische Empfindlichkeit, wenn überhaupt, 
so nur in geringem Maße innezuwohnen. Bestimmend für die 
Krümmungsrichtung ist stets nur die Koleoptile. Dies beweist, da 
die Krümmung hauptsächlich im Epikotyl vor sich geht, die Reiz- 
leitung von der Koleoptile in das Epikotyl. In den Koleoptilen aller 
untersuchten Gräser findet zweifellos basipetale als auch akropetale 
Reizleitung statt. In allen Koleoptilen, die eine Lokalisierung geo- 
tropischer Höchstempfindlichkeit in der Spitze zeigen (Avena 
Hordeum, Phalaris, Sorghum), findetsich ebenda ee 
fähige Stärke in allen Zellen bis auf die Epidermen und Gefäßbündel. 
Die solche Stärke führende Zone ist ebenso lang, wie die Zone höchster 
Empfindlichkeit. Die beiden Gefäßbündel der Koleoptilen sind 
von Stärkescheiden umschlossen, welche bis weit nach abwärts oder 
bis zur Basis umlagerungsfähige Stärke enthalten. Bei Setaria ent- 
halten fast alle Zellen der Koleoptile (bis auf Epidermen und Gefäß- 
bündel) umlagerungsfähige Stärke. Diese Tatsachen sprechen in 
hohem Maße zugunsten der Statolithentheorie. Die biologische Be- 
deutung der Spitzenperzeption erblickt Verf. darin, daß sie das beste 
Mittel darstellt, um die Koleoptilenspitze rasch und auf kürzestem 
Wege aus dem Erdboden ans Tageslicht zu führen. 
J.. Seihälller, (Wien): 
W. Ruhland. Untersuchungen über den Kohlehydratstoffwechsel von 
Beta vulgaris (Zuckerrübe). (A. d. k. biol. Anstalt zu Dahlem.) 
(Jahrb. f. wissensch. Bot., L, S. 200.) 
Der Zucker strömt nicht, wie nach dem Vorgange Gzapeks 
neuerdings allgemein angenommen wird, als Rohrzucker, sondern 
hauptsächlich als Invertzucker (speziell vielleicht Fruktose) der Wurzel 
zu, um dort erst zu Rohrzucker kondensiert zu werden. Auf dem Wege 
von der Spreite basalwärts in den Blattstiel wandert neben Invert- 
auch Rohrzucker; der Übertritt in die Wurzel erfolgt aber lediglich 
als Invertzucker. Der Zucker wandert in der zweiten Vegetations- 
periode innerhalb der Wurzel als Rohrzucker und wird erst beim 
Eintritte in die Blätter gespalten. In den Achsen der blütentragenden 
Langsprosse steigt sehr wahrscheinlich ein Rohrzuckerstrom auf- 
wärts. Erst in den jungen Blüten findet eine weitere Inversion statt. 
Die Zellen der Blätter und Blattstiele sind permeabel für 
Raffinose, Rohrzucker, Maltose und mehr oder weniger für alle ge- 
prüften Hexosen, aus denen sie Stärke zu bilden vermögen. Dies gilt 
auch für eine Methylpentose (Rhamnose) und Glyzerin, nicht aber 
für andere leicht permeierende höherwertige Alkohole, soweit geprüft, 
und ebensowenig für die Pentosen, Arabinose und Xylose. Das Maß 
der Permeabilität, nach der plasmolytischen Methode untersucht, 
ist für Rohrzucker und die Invertzucker sehr gering und liegt knapp 
über der Fehlergrenze. Glukose und Fruktose permeieren etwas 
leichter als Rohrzucker. Beleuchtungsverhältnisse üben einen meß- 
baren Einfluß nicht aus. Dagegen konnten, offenbar im Zusammen- 
hange mit der Ableitung der Assimilate, regulatorische Permeabilitäts- 
änderungen wahrgenommen werden. Die Wurzeln der Zellen zeigen 
