946 Zentralblatt für Physiologie. Nr. 20 
Sensationen. Nicht ohne Recht heißt daher die Bergkrankheit in 
einigen Gegenden Südamerikas die „Seekrankheit des Gebirges‘“. 
M. Weiß (Wien). 
E. Socor. Recherches sur lelimination de lacide carbonique d’un 
heterotherme place dans un gaz inerte et soumis a differents degres 
de temperature. (Travail du Labor. de Physique biol. de la Fa- 
cult€E de med. de Paris.) (Journ. de Physiol. et de Pathol. gen., 
IN, 4, p.7215%) 
Verf. untersuchte, ob Schildkröten, die in einem indifferenten 
Gas sich befinden, Kohlensäure ausscheiden. Er fand, daß Schild- 
kröten, die in einem sauerstofffreien Gas leben und verschiedenen 
Temperaturen unterworfen sind, eine Kohlensäureausscheidung zeigen, 
die in Beziehung zur Temperatur steht, daß aber die Dauer der Aus- 
scheidung von der Temperatur unabhängig ist, indem sie immer 
etwa 7 Stunden beträgt. Setzt man eine Schildkröte sauerstofffreier 
Luft aus, so nimmt die Kohlensäureausscheidung vom ersten bis 
zum fünften Tage, dem Tage des Todes der Schildkröte, ständig ab. 
Die Temperatur hat auf die Dauer der Ausscheidung keinen Einfluß, 
wohl aber auf die Menge, denn die Menge der zwischen 5° und 30° 
ausgeschiedenen Kohlensäure ist dreimal so groß als die bei 5° aus- 
geschiedene Menge. A. Hirschfeld (Berlin). 
Physiologie des Blutes, der Lymphe und der Zirkulation. 
H. Fischer und E. Bartholomäus. Die Lösung der Hämopyrrol- 
‚frage. (Ber. d. deutsch. chem. Ges., XLV, 1979.) 
Bisher war sichergestellt, daß das Hämopyrrol aus einem Ge- 
mische von Phyllopyrrol (I) und Hämopyrrol (II) (Willstätters 
Iso-Hämopyrrol) der Formeln 
C,H,.0C—C.CH, C,H, —C& —C—CH, 
1. Ale und I Il 
CHE CHCHR EC "een 
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NH NH 
besteht. Während durch Synthese die Konstitution des tetraalkylierten 
Pyrrols (Phyllopyrrol) völlig sichergestellt worden ist, wird in vor- 
liesender Arbeit zunächst ein einwandfreier Konstitutionsbeweis 
für das Hämopyrrol erbracht. Da die Stellung der #-Substituenten 
durch Überführung des Hämopyrrols in Methyl-Äthyl-Maleinimid 
bereits festgestellt worden war, war außer der Formel II nur noch 
an die eines 2. und 3. Dimethyl-s-Äthylpyrrols zu denken. Zu diesem 
