Nr. 20 Zentralblatt für Physiologie, 947 
Zwecke wurde Dipropionylmethan mit Isonitroso-Methyl-Äthylketon 
kondensiert und ein Pyrrol der Konstitution III 
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erhalten, aus dem durch Einwirkung mäßig konzentrierter Schwefel- 
säure der Propionylrest glatt abgespalten wurde. Es resultierte 
das 2 .3-Dimethyl-5 Äthylpyrrol, ein Hämopyrrol-Isomeres, das völlig 
vom eigentlichen Hämopyrrol abweichende Eigenschaften besitzt. 
Neben dem 2.3 Methyl 4-Äthylparol wurde aber noch ein zweites 
neues Trialkylpyrrol, das sogenannte „Kryptopyrrol‘ ein 2.4-Di- 
methyl-3 Äthylpyrrol im Blutfarbstoff aufgefunden, und seine Kon- 
stitution durch Synthese nach Knorr- Willstedter sichergestellt. 
Die Trennung aus dem Hämopyrrolgemisch erfolgte durch fraktionierte 
Salzbildung mittels Pikrinsäure. Die Mengenverhältnisse, in denen 
die drei aus dem Hämin entstehenden flüchtigen Basen darin vor- 
kommen, sind folgende: Phyllopyrrol 5%, Hämopyrrol und Krypto- 
pyrrol 20%. In nennenswerter Weise ist kein anderes flüchtiges 
Pyrrolderivat mehr vorhanden; es gelang Rohhämopyrrol mit 70%, 
Ausbeute in reines Phyllopyrrol zu verwandeln. Methylpropyl- 
pyrrol kommt, wie Marchlewski annimmt, überhaupt nicht in 
Betracht. Henze (Neapel). 
W. Küster. Über die Konstitution des Hämins (Ber. d. deutsch. chem. 
Ges., XLV, 1935.) 
Bei der Darstellung des ‚Hämins“ nach Mörner mittels Methyl- 
alkohols erhält man ein Gemisch von Dimethylhämin und Mono- 
methylhämin. Letzteres kristallisiert in häminähnlichen Formen 
aus Methyläthylketon. Es ist löslich in heißer Sodalösung sowie 
1% iger Natronlauge, und zwar unter teilweiser Verseifung; das Chlor 
wird nur zum Teil eliminiert. Das Dimethylhämin wird selbst von 
heißer Sodalösung nicht angegriffen, wohl aber von heißer 1%, iger 
Natronlauge, 
Bei Methylierung von Azethämin mittels Methylalkohols und 
Salzsäure bildet sich neben Mono- und Dimethylhämin ein in Methyl- 
alkohol sehr leicht löslicher Körper, der als ein Anlagerungsprodukt 
von Methylchlorid an Dimethylhämin anzusehen ist. 
Verf. folgert, daß im Hämin außer zwei Karboxylgruppen auch 
bereits zwei basische Gruppen vorhanden sind, nämlich zwei additions- 
fähige Stickstoffatome, und daß diese abwechselnd mit der Karboxyl- 
gruppe und der Chlorferrigruppe in Verbindung stehen, indem ein 
Karboxyl selbständig bleibt und daher leicht verestert wird, während 
das zweite Karboxyl mit dem additionsfähigen Stickstoffatom eine 
betainartige Gruppe bildet. 
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