Nr: 21 Zentralblatt für Physiologie. 1029 
Z. Inouye und T. Yastomi. Ein neues Verfahren zum Nachweis 
von Blut. (Arch. f. Verdauungskrankh., 1912, XVII, 2, S. 223.) 
Verff. geben zu 10 cm? der zu untersuchenden Flüssigkeit 10 cm? 
90%igen Alkohol und » em? Chloroform, schütteln und fügen dann 
noch 10 bis 20 Tropfen frisch dargestellter Guajaktinktur und ozoni- 
siertes Terpentinöl hinzu. Ist Blut vorhanden, so färbt sieı «lie 
Chloroformsehichte, bei viel Blut die ganze Flüssigkeit violettblau. 
Diese Probe ist viel empfindlicher als die anderen Blutnachweise. 
Sie kann auch nach vorhergegangener Ansäuerung mit Eisessig 
und Extraktion mit Äther vorgenommen werden. Verff. geben ein 
praktisches Scheiderohr an, um die Ätherschiehte von der unten 
stehenden Flüssigkeit zu trennen. Es ist zweckmäßig, den stark 
sauren Ätherextrakt mit Lauge vor Anstellung der Reaktion ab- 
zustumpfen. Die blaue Farbe der neuen Probe, die sich übrigens 
auch auf Filtrierpapier überaus deutlich ausführen läßt, geht all- 
mählich verloren. Ein Nachteil der Reaktion besteht darin, daß eine 
Mischung von Chloroform und Guajakharz eine dem Blute ähnliche 
Reaktion gibt. Allerdings geht die Farbenänderung hier langsamer 
vor sich. Fäzes, Mageninhalt, Ex- und Transsudate wurden ım 
Ätherextrakt untersucht, Harn kann auch nativ der Probe unter- 
zogen werden. Wıllheim (Wien). 
O. Piloty und H. Fink. Über die Molekulargröße des Hämins und 
Hämoglobins. (Ber. d. deutsch-chem. Ges., XLV, S. 2495 — 2498.) 
Das Molekulargewicht des Hämins konnte nur indirekt be- 
stimmt werden, und zwar durch Bestimmung des Molekulargewichtes 
des Mesoporphyrins, das zu 392%, aus dem Hämin erhalten werden 
kann. Das Molekulargewicht des Häiins berechnet sich dann zu 
1303. Aus dem Hämingehalte des Hämoglobins berechnet sich dessen 
Molekulargröße zu zirka 15.000, bei Verdoppelung des Hämin- 
moleküls zu zirka 30.000. zewald (Rerlin). 
0. Piloty und K. Wilke. Über das a-, B-Dimethylpyrrol. (Ber. d. 
deutsch-chem. Ges., XLV, S. 2556 — 2592.) 
Diese für die Synthese des Blutfarbstoffes wichtige Substanz 
sowie die Methyl- und Äthylderivate waren bıs jetzt ziemlich un- 
zugänglich. Durch eine Kombination von Amido-Butanon- mit Oxal- 
essigester gelang es, diese Stoffe auf verhältnismäßig einfache Weise. 
darzustellen. Rewald (Berlin). 
0. Piloty und E. Bormann. Über die Phenopyrrolkarbonsäure und 
ihre Begleiter. (Ber. d. deutsch-chem. Ges., XLV, Ss. 392— 259.) 
Bei der Reduktion des Hämins mit Jodwasserstoff und Jod- 
phosphonium erhält man Phenopyrrolkarbonsäure nebst einem 
Gemisch von homologen Säuren, die sich durch fraktionierende Fällung 
mit Pikrinsäure zerlegen lassen. Die Oxime dieser Säuren lassen sich 
jedoch wieder in verschiedene Fraktionen trennen, so daß vorläufig 
keine einheitlichen Substanzen «daraus erhalten werden konnten. 
