1068 Zentralblatt für Physiologie. Nr. 22 
fraktionierten Silberfällung, wobei die wasserlöslichen Silberver- 
bindungen zunächst von den unlöslichen getrennt werden. Man 
wäscht mit Alkohol, trocknet im Vakuum und berechnet aus dem 
Silbergehalt unter Benutzung einer von den Autoren mitgeteilten 
Tabelle zur Korrektur der durch Mitfällung entstehender Fehler 
die Säuremenge. 
Aus den zahlreichen Belegen geht hervor, daß man nach dieser 
Methode die erwähnten flüchtigen Fettsäuren mit einer Genauigkeit 
von 94 bis 100% bestimmen kann. 
Außer in Milch, Stuhl, Magen und Darminhalt läßt sich die 
Methode auf die Untersuchung anderer tierischer und pflanzlicher 
Materialien übertragen. D. Charnaß (Wien). 
L. Berezeller. Über die lipolytische Wirkung verschiedener Organ- 
extrakte. (A. d. physiol.-chem. Institut d. Univ. Budapest.) (Bio- 
chem. Zeitschr., XLIV, S. 185.) 
Verf. findet im Preßsaft des Unterhautfettgewebes kein die 
Fette in freie Fettsäuren spaltendes Ferment. Während Blut, Muskel 
und Herzmuskel nur minimale lipolytische Eigenschaften zeigen, 
sind alle anderen Organe imstande, Fett zu spalten. 
W. Ginsberg (Halle a. S.). 
H. Ditz und F. Bardach. Über die Bestimmung von Phenol und Para- 
kresol in ihren Gemischen. (Biochem. Zeitschr., XLIl, 5, S. 347.) 
Die Arbeit stellt eine Entgegnung auf die Kritik, die von 
Siegfried und Zimmermann an der Methode der beiden zuerst 
genannten Autoren geübt wurde, dar. Die Autoren halten die Exakt- 
heit ihrer Methode aufrecht. Der Hauptfehler der Nachprüfer sei 
ein nicht genaues Einhalten der Vorschriften der Autoren, nämlich 
die Anwendung einer zu geringen Brommenge bei der Bindung der 
Phenole; gleichzeitig weisen die Autoren den Nachprüfern einige 
Rechenfehler nach und erklären die von denselben mitgeteilte Methode, 
als mit einem um ein Vielfaches größeren Fehler behaftet, für wenig 
brauchbar. D. Charnaß (Wien). 
H.D. Gibbs. The action of sunlight upon phenolic compounds and 
aniline. (Bureau of Science, Manila, P. J.) (Journ. Americ. Chem. 
200, XXXIV, p.21190)) 
Verf. untersucht die Einwirkung von Sonnenlicht auf Phenol, 
Anisole, Kresole, den Methyläther des p-Kresols, die Hydroxybenzoe- 
säuren und ihre Ester, Gentisinsäure und ihre Ester, Anilin, Methyl- 
anilin und Dimethylanilin. Die Fixierung des labilen Wasserstoff- 
atoms vergrößert die Stabilität des Moleküls, da hierdurch die Bildung 
von Enolketo-Tautomeren verhindert wird; so zeigen Anisol und 
Phenol Absorptionsspektra, nach welchen das Phenol als Enol und 
in der Ketoform sich vorfindet, während das Anisol nur eine Form hat. 
Das letztere wird deshalb durch Sonnenlicht nicht angegriffen, während 
