1126 Zentralblatt für Physiologie. Nr. 23 
ziehungsweise 00616, Muskulatur 0'143 beziehungsweise O00., 
Leber 0'091 beziehungsweise 0'02345, das Fett 0°05006 beziehungs- 
weise 0°0678, Niere 0'00. beziehungsweise 0'052, Galle und Harn 
0'238 beziehungsweise 000. cm? absoluten Alkohol auf 10008 
Substanz bezogen. 
Gibt man geringe Mengen Alkohol (25 cm? in 200°0 oder 
50:0 Wasser) ein, so enthält das Blut auf 100°0 g bezogen nach 
1 Stunde 0°0383 beziehungsweise 00522 em? absoluten Alkohol; nach 
6 Stunden war unter den gleichen Verhältnissen ım ‚Blute kein 
Alkohol nachweisbar, in allen anderen Organen ebenfalls nicht, mit 
Ausnahme des Gehirns, das bei Verabreichung von 2'5 em? absoluten 
Alkohol in 200°0 Wasser 0'078 cm? absoluten Alkohol enthielt. 
K. Boas (Straßburg ı. E.). 
M. Kochmann und W. Strecker. Gasvolumetrische Bestimmung der 
Äther- und Ohloroformdämpfe in athmosphärischer Luft. (Biochem, 
Zeitschr.,XLIIl, 5/6,.8.410.) 
Die bisher üblichen Methoden von Nicloux zur Bestimmung 
des Chloroformdampfes und des Äthers in der Luft, von denen die 
erstere als zuverlässig angesehen werden kann, die letztere jedoch 
ungenau ist und durch das Madelungsche Verfahren zu ersetzen ist, 
sind kompliziert und dauern etwa 2 Stunden, was die Autoren veranlaßt, 
eine einfache, rasch durchführbare Methode, die für den Kliniker 
hinreichend genau ist, mitzuteilen. 
Das Prinzip der Bestimmung ist folgendes: Das Äther- be- 
ziehungsweise Chloroformluftgemisch wird in eine beiderseits durch 
Hähne verschließbare graduierte Bürette gebracht, worauf beide 
Narkotika durch geeignete Körper quantitativ absorbiert werden. 
Aus der Volumverminderung des Büretteninhaltes nach Wieder- 
herstellung des Atmosphärendruckes ist die Menge des absorbierten 
Narkotikums zu ersehen. Zur Absorption der Dämpfe wird Alkohol 
und dann Wasser verwendet, die Bestimmung wird in einer Bunte- 
bürette ausgeführt und dauert etwa 20 Minuten. Aus den Analysen- 
belegen ergibt sich, daß die Methode hinreichend genau ist. Bezüglich 
der Einzelheiten der Bestimmung sei auf das Original verwiesen. 
D. GCharnaß (Wien). 
V. Nyegoran. Verbessertes Verfahren zum Trocknen von wässerigen, 
tierischen und pflanzlichen Flüssigkeiten, Organbrei usw., mit 
wasserfreiem Natriumsulfat. (Biochem. Zeitschr., XLIII, 3, 5.203.) 
Die bis jetzt übliche Entwässerungsmethode mit Natriumsulfat 
hat einige Nachteile. Erstens geht Natriumsulfat bei der Extraktion 
mit wasserfreien organischen Solventien in diese über. Die Ansicht 
von Fränkel, daß die ungesättigten Phosphatide Glaubersalz in 
Petroläther auflösen, ist nicht richtig; es bildet sich vielmehr, da 
Na,SO, + 10 H,O über 33 schmilzt und Wasser abspaltet, eine 
wässeriee Natriumsulfatschicht während der Extraktion; diese 
gelangt in den Extrakt; anderseits wird die Extraktion, besonders 
bei Lipoiden, sehr schwer und unvollständig. Ein weiterer Nachteil 
