Nr. 3 Zentralblatt für Physiologie. 169 



0. Groß, tjher den Wirhungsmeclianismus kolloidaler Silberlialogenide. 



f A. d. pharm. Institut d. Univ. Leipzig.) (Arch. f. cxper. PathoL, 



LXX. 6, S. 375.) 



Wird in die Blutbahn eines Warmblüters kolloidales Silber- 

 halogenid injiziert, so löst sich ein Teil desselben auf; das feste Silber 

 wird durch Phagozytose aus der Blutflüssigkeit entzogen, während 

 die gelösten Silberanteile von den giftempfindlichen Elementen 

 aufgenommen werden. Die Konzentration der Ionen in der Blut- 

 flüssigkeit ist sehr gering, so daß es nur dann zur Vergiftung 

 kommt, wenn aus den festen Silberteilchen dauernd neue Silber- 

 ionen freigemacht werden. Die Geschwindigkeit des Transportes des 

 Silbers vom festen Partikel zu den Elementen ist bei den verschiedenen 

 Halogeniden nicht dieselbe. Denn die Chlorsilberlöslichkeit in Wasser 

 ist bei Gegenwart von Chlornatrium durch Bildung von löslichem, 

 komplexem Salz vermehrt. Für das Jodsilber kommt eine solche 

 Bildung komplexen Salzes im Organismus nicht in Betracht. Dieser 

 Unterschied ist der Grund für die verschiedene Giftigkeit der ge- 

 nannten Kolloide bei der Injektion in die Blutbahn von Kaninchen. 

 Die tödliche Dose liegt für Chlorsilber bei 5 bis 8 mg Ag, für Jodsilber 

 bei 12 bis 15 mg Ag. Die Giftigkeit des Jodsilbers kann durch Zugabe 

 von JNa erheblich gesteigert werden, es bildet sich dann ein lösliches 

 Komplexsalz. Der Blutdruck wird z. B. bei kombinierter Einwirkung 

 von an sich unwirksamen Mengen von kolloidalem JAg und JNa bis 

 zur Nullinie gesenkt. Aus den genannten Gründen wirkt ClAg auch 

 stärker hämolytisch als JAg, die Wirkungsstärke des letzteren wird 

 durch Zusatz geringer Mengen von JAg vermehrt. Große JNa-Mengen 

 setzen dagegen die hömolytische Kraft herab, da dann die Konzen- 

 tration der Ag-Ionen in der gesättigten Lösung des JAg verringert 

 ist. Es läßt sich eine Grenzkonzentration finden, bei der es zu keiner 

 Hämolyse mehr kommen kann. Diese Grenzwerte (pharmakodyna- 

 mische Grenzwerte) sind für die verschiedenen Zellen des Makro- 

 und Mikroorganismus verschieden groß ; sind sie für die letzteren 

 kleiner, so liegt die Möglichkeit vor, diesen Stoff für chemotherapeu- 

 tische Anwendung zu benutzen; die ideale Lösung des chemothera- 

 peutischen Problems ist dann erreicht, wenn es gelingt, Substanzen 

 zu finden, deren Löslichkeit im Blute zwischen den Grenzwerten für 

 die empfindlichen Zellen des Warmblüterorganismus und die zu ver- 

 nichtenden Mikroorganismen liegt. 



P. Trendelenburg (Freiburg i. B.). 



A. Valenti. Contribution ä l'etude du mode de se comporter^ dans 

 Vorgauisme, de quelques derives ursenicaux orcjaniques fsalvarsan, 

 iMkodylate de sodlum). (Arch, ital. de BioL, lATI, p. 425.) 



Nach Verabreichung von Salvarsan ,,606" erscheint Arsen 

 im Harne (durch 25 Tage) nicht nur in organischer, sondern auch in 

 ionisierter Form. Um zu erfahren, wo das organische Molekül ge- 

 spalten wird, machte Autor Versuche in vitro an Leber, Nieren, 

 Gehirn, Blut, Darm und fand, daß es die Leber und die Nieren 

 seien, welche die Spaltung des Dioxydiarnidoarsenobenzols haupt- 



