178 Zentralblatt für Physiologie. Nr. 3 



ob man bei der Digestionsleukozytose eine Veränderung der weißen 

 Blutkörperclien direkt nachweisen kann. Diesbezüglich gibt Verf. 

 folgendes an: Injiziert man einem Hunde vorsichtig mehrmals intra- 

 venös Kohlepulver, so kann man einen deutlichen Unterschied an 

 den Leukozyten des venösen Blutes feststellen, je nachdem das Tier 

 hungert oder vorher eiweißreich gefüttert worden ist. Im ersteren 

 Falle läßt sich an einigen Leukozyten dieselbe Phagozytose nach- 

 weisen, wie sie im peripheren Blute auftritt, während sie am Darm- 

 blute des gefütterten Tieres ganz oder fast ganz ausbleibt. Dies erklärt 

 Verf. als Folge der Überladung der Leukozyten mit intermediären 

 Stoffwechselprodukten, so daß ihnen eine weitere Phagozytose un- 

 möglich geworden ist. 



Weiter diskutiert Verf. die Frage, ob das peptische Ferment 

 der Leukozyten von ihnen selbst produziert wird oder ob dasselbe 

 von den Magendrüsen aus in den Kreislauf gebracht, erst hier von den 

 Leukozyten aufgenommen wird, wo dann durch Herstellung saurer 

 Reaktion eine Aktivierung stattfindet. Verf. nimmt letzteres an, 

 da er bei Hunden nach totaler Magenexstirpation das peptische Ver- 

 mögen der Leukozyten rasch abnehmen und schließlich ganz ver- 

 schwinden sah. L. Haberlandt (Innsbruck). 



H. Fischer und Krollpfeiffer. Einwirhimg von Phthalsäureanhydrkl 

 auf einige Pijrrolderivate. (Zeitschr. f. physiol. Chem., LXXXII, 

 3/4, S. 266.) 



Durch Kondensation der substituierten Pyrrole mit Phthalsäure- 

 anhydrid, die zuerst vor Ciamicianund Deunstedt ausgeführt 

 wurde, gelangen die Autoren zu neuen Derivaten der Hämopyrrole, 

 die sehr beständig, kristallisationsfähig, somit zum Studium sehr 

 geeignet erscheinen. Es werden mehrere dieser Pyrrolenphthalide, so 

 die Verbindung mit Kryptopyrrol, Phonopyrrolkarbonsäure u. a. 

 eingehend beschrieben. D. Charnass (Wien). 



L. Marchlewski, Bemerkung zu der Abhandlung von Grahowski 

 und mir: Zur Kenntnis des Blutfarhstofs. (Zeitschr. f. physiol. 

 Chem., LXXXII, 5, S. 413.) 



Der Autor hält an der Existenz des im Hämopyrrol ver- 

 schiedenen Ursprunges von ihm aufgefundenen Pyrrolkörpers von der 

 Formel des /?/?-]\Iethyläthylpyrrols 



CH0-C-C-C2H5 



II II 

 HC CH 



\ / 

 NH 



fest. In Übereinstimmung damit fand auch Piloty unter den 

 Reduktionsprodukten des Hämins ^^-Methyläthylpyrrol. 



Die Synthese dieses Körpers durch den Autor bedeutet die Syn- 

 these des Hämopyrrols a von Piloty. Pflanzenphysiologisch ist es 



