Nr. 5 Zentralblatt für Physiologie. 293 



0. Schumm. Untersuchungen über die Ahsorpüonsersche'miingen des 

 O.ryhämoglohhis im Gitter speJctrum. (Zeitschr. f. physiol. Chem., 

 LXXXIII, 1, S. 1.) 



Der Alltor unterwirft die älteren Angaben über die Lage der 

 Absorptionsstreifen des Oxyhämoglobins (mit Ausnahme des im 

 Aveiteren Ultraviolett), die alle genau erwähnt sind, einer Revision, 

 die er mit großem Fleiß und einer auf das ausführlichste be- 

 schriebenen Apparatur und Technik ausführt. 



Die mittleren Zahlen aus den überaus zahlreichen Versuchs- 

 reihen sind für den Streifen 



a = ^jU 577'5 (eventuell 576'9) 

 /?= „ 541-7 (eventuell 542-4) 

 y = ,, 413-5 (nur photographisch bestimmbar). 

 Die Werte gelten natürlicli nur für die Dispersion der be- 

 nutzten Apparatur und überhaupt für diese Anordnung, was aller- 

 dings vom Autor nicht hervorgehoben wird. 



Für die analytische Praxis empfiehlt der Autor den /-Streifen 

 in Sodalösung zu bestimmen. 



Unterschiede in der Absorption von Oxyhämoglobin ver- 

 schiedener Herkunft fanden sich nicht. D. Charnaß (Wien). 



W. Küster. Beiträge zur Kenntnis des Bilirubins und Hämins. 

 (Zeitschr. f. physiol. Chem., LXXXII, 6, S. 463.) 



H. Fischer hält die Anwesenheit der vom Autor im Hämin 

 aufgefundenen zwei Vinylbindungen für nicht erwiesen, weil durch 

 Einwirkung von Na-Amalgam auf Hämin und Oxydation der Leuko- 

 verbindung kein Imid entsteht. Der Autor verweist auf die Arbeit 

 von Em de, wonach bei der Einwirkung von Natrivnnamalgam etwa 

 vorhandene Vinyle nicht angegriffen werden müssen. Allerdings 

 ist die Ausbeute an Imid im Bilirubin gering, was durch Verlust 

 von CO 2 beim Übergang des Hämins in Bilirubin zu erklären ist. 

 Auf die weiteren Punkte der Arbeit kann hier nicht näher ein- 

 gegangen werden. Sie sind mehr polemischen Charakters und werden 

 durch Formelbilder gestützt, die zwar unsere gegenwärtigen Kennt- 

 nisse berücksichtigen, jedoch experimentell keineswegs genügend 

 gestützt erscheinen. 



Aus dem reichhaltigen experimentellen Teile sei die interessante 

 Tatsache hervorgehoben, daß Bilirubin in einer ,,aziden" Form 

 vorkommt, wobei eine Änderung des Moleküls, eine Wanderung 

 von Wasserstoff etwa im Sinne einer Ketonolumlagerung sich 

 vollzieht. D. Charnaß (Wien). 



H. Fischer. Bemerkung zu der Publikation W. Küsters: Beiträge 

 zur Kenntnis des Bilirubins und Hämins. (Zeitschr. f. physiol. 

 Chem., LXXXH, S. 463.) (Zeitschr. f. physiol. Chem., LXXXHI, "2, 

 S. 170.) 



1. Die Fragestellung, ob gelinde reduziertes Hämin Methyl- 



äthylmaleinimid liefern kann, folgt aus den Arbeiten des Autors und 



beschäftigte ihn ein .Jahr vor Küsters Publikation. 



