Nr. 5 Zentralblatt für Physiologie. 315 



Intermediärer Stoffwechsel. 



0. Sammet. Beitrag zur quantitativen Bestimmung des Azetons im 

 Harn. (A. d. agrikult.-chem. Labor, d. eidgenöss. Techn. Hoch- 

 schule in Zürich.) (Zeitschr. f. physiol.Chem.,LXXXIII, 3, S. 212.) 



Sowohl die Graafsche Methode der Azetonbestimmung (Fällen 

 des überdestillierten Azetons mit p-Nitrophenylhydrazin) als auch 

 das bekannte Messinger sehe Verfahren liefern nur 95 bis 96% des 

 angewandten Azetons. Oppenheimers Methode (Ausfällen des 

 Azetons aus dem Harne als Azetonquecksilbersulfatverbindung und 

 Wägen des Niederschlags) gab genaue Resultate, wenn an Stelle 

 des von Oppenheimer angegebenen Faktors 0*055 der Faktor 0*05 

 verwendet wird. Versuche, diese etwas unbequeme Methode zu ver- 

 einfachen durch titrimetrische Bestimmung des in der Flüssigkeit 

 überbleibenden gelösten Quecksilbers, schlugen fehl. Doch ließen sich 

 durch volumetrische Bestimmung der erhaltenen Azeton- Ouecksilber- 

 sulfat-Niederschläge in sehr genau graduierten Zentrifugierröhrchen 

 brauchbare Resultate erzielen, die wohl allerdings mehr für ver- 

 gleichende Serienbestimmungen als für wissenschaftlich genaue 

 Azetonbestimmungen verwendbar sind. Wichtig ist, daß die Be- 

 stimmungen nur bei kleineren Azetonmengen richtig ausfallen. 



Malfatti (Innsbruck). 



E. Reale. Untersuchungen über den Kohlensto f Wechsel. Labiler und 

 stabiler Kohlenstoß' des Harnes. (Biochem. Zeitschr., XLVH, 5, 



S. 355.) 



Die Kohlenstoff bestimmungen wurden im Harne nach der Des- 

 grezschen Methode, die sehr eingehend angeführt wird, vorgenommen. 

 Es zeigte sich, daß die Hälfte des Harnkohlenstoffs an Stickstoff- und 

 nichtstickstoffhaltige Zwischenprodukte des Stoffwechsels gebunden 

 ist. Der Autor versucht nun, durch Einschaltung einer partiellen 

 Verbrennung des G durch Wasserstoffsuperoxyd unter Anwendung 

 von Braunstein als Katalysator den C in Fraktionen zu teilen. Es 

 zeigte sich, daß Harnstoff bei dieser letzteren Oxydation nicht an- 

 gegriffen wird. Der Autor unterscheidet also einen durch H2O2 ver- 

 brennbaren G (labiler G), den Gesamt-G nach Desgrez, und den 

 durch H2O2 nicht angreifbaren C (stabiler G). Es wird auch die Arbeits- 

 methode näher angegeben, der Analysenbelege folgen. 



D. Gharnaß (Wien). 



V. Scaffidi. Untersuchungen über den Purinstoff Wechsel. X. Über 

 die Eigenschaft des Organismus, Harnsäure zu zerstören und 

 solche durch Oxydation zu bilden bei Tieren mit synthetischer 

 Harnsäureproduktion. (A. d. italien. Hospital Buenos Aires.) 

 (Biochem. Zeitschr., XLVH, S. 3/4, S. 215.) 



Verf. stellte Versuche an Enten an und untersuchte an diesen 

 die Zerstörung der Harnsäure im Körper und die Bildung von Harn- 



