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In 1 1 Wasser werden 10 g Monokaliumphosphat gelöst und 

 10 cm^ Formaldehydlösung (Formaldehyd solutus des Deutschen 

 Arzneibuches), die, falls sie sauer reagiert, mit Natriumkarbonat- 

 lösung neutralisiert wird, zugesetzt. Dann wird das Blut, 100 cm^ 

 oder, wenn möglich mehr, hineingegossen und die Flüssigkeit unter 

 beständigem Umrühren zum Sieden erhitzt und so lange auf dieser 

 Temperatur erhalten, bis sich das Eiweiß vollständig abgeschieden 

 hat. Oder: Man bringt das Blut tropfenweise in die zum Kochen 

 erhitzte Lösung von Kalium biphosphoricum und Formaldehyd. 



Dann wird durch ein gehärtetes Filter abgenutscht und der 

 Niederschlag mit heißem Wasser ausgewaschen. Das Filtrat, das wie 

 reines Wasser aussehen muß und beim Abnutschen nicht schäumen 

 darf, wird auf etwa 100 cm^ eingedampft. Dann wird es in ein genügend 

 großes Becherglas gebracht. Sind in der Abdampfschale noch Rück- 

 stände, die sich nicht wegspülen lassen, so wird die Schale mit wenig 

 stark verdünnter Lauge ausgespült. Der Inhalt des Becherglases 

 wird mit etwa 2 g Natriumazetat und 1 cm^ käuflicher Natrium- 

 bisulfitlösung (Kahlbaum) zum Kochen erhitzt und nach Zusatz 

 von 10 cm^ 10%iger Kupfersulfatlösung mindestens 3 Minuten im 

 Sieden erhalten. Der entstandene Niederschlag wird durch ein 

 Faltenfilter filtriert, mit heißem Wasser so lange gewaschen, bis das 

 Filtrat farblos abläuft und zuletzt mit heißem Wasser in das Becher- 

 glas, in dem die Fällung vorgenommen wurde, zurückgespritzt. Man 

 kann auch den Niederschlag mit Filter in das Becherglas bringen. 

 Nun wird mit Wasser auf etwa 100 cm^ aufgefüllt, zum Sieden erhitzt 

 und zur Zersetzung des Kupferoxydulniederschlages Schwefelwasser- 

 stoff durchgeleitet; dann wird nach Zusatz von 10 cm^ ]0%iger 

 Salzsäure noch einige Minuten weiter gekocht und siedendheiß ab- 

 genutscht und der Niederschlag mit heißem Wasser gewaschen. 

 Das Filtrat wird auf einige Kubikzentimeter eingedampft, in eine 

 kleine Abdampfschale gebracht, die große Schale mit einigen Tropfen 

 verdünnter Lauge nachgespült, damit keine Harnsäure zurückbleibt 

 und mit Salpetersäure zur Murexidprobe eingedampft. Die Murexid- 

 probe entsteht nicht am Grunde der Schale, sondern über dem Boden- 

 satz als roter Ring. 



Zur quantitativen Bestimmung fällt man am besten die Harn- 

 säure erst mit Kupfer und dann noch einmal mit arnmoniakalischer 

 Silberlösung. K. Boas (Straßburg i. E.). 



E. K. Marshall jr., Rapid clinical method for tlie estimation of urea 

 in urine. (Labor, of Physiol. Chem,, Johns Hopkins Univ.) (.Journ. 

 of biol. ehem., XIV, p. 283.) 



Aur Grund der enzymatischen Umwandlung von Harnstoff 

 zu Ammoniumkarbonat schlägt Verf. folgende Methode zur Be- 

 stimmung desselben vor: Schwach alkalische Extrakte von Soya- 

 bohnen werden zu 5 cm^ des Harnstoffes gefügt, die Mischung mit 

 einigen Tropfen Toluol über Nacht stehen gelassen und die Alkalinität 

 titrimetriscli bestimmt. Bunzel (Washington). 



