652 Zentralblatl für Physiologie. Nr. 12/13 



eine beträchtlich gröbere Masse, die bei noch weiterem Abwarten 

 langsam in die sedimentartige, mehr oder weniger kristallinische 

 Form des üblichen Uratniederschlages übergeht. Die Stabilität des 

 Kolloids ist von der Konzentration weitgehend unabhängig. Der 

 Prozeß bildet ein Beispiel der v. Weimarnschen Gesetzmäßigkeit, 

 daß von jedem beliebigen Stoff aus hinreichend konzentrierter 

 Lösung bei genügender schneller Ausfällung die kolloide Zustands- 

 form zu erhalten ist. Auch das physiko-chemische Gesetz, daß die 

 so erhaltene Kolloidform ganz allgemein die intermediäre Zwischen- 

 stufe zwischen dem Lösungszustand und der kristallinischen Aus- 

 scheidung darstellt, findet sich bei der Harnsäure bestätigt. 



Die mikroskopische Untersuchung der Niederschläge bestätigt 

 und ergänzt diese Befunde. Die Harnsäuregallerte ist ganz besonders 

 dadurch ausgezeichnet, daß sie in markantester Weise ihre Tröpfchen- 

 struktur erkennen läßt. 



Man kann die Harnsäure direkt vermittels des Vorganges 

 der tropf igen Entmischung sich abscheiden sehen. Die Tropfengröße 

 der Gallertenstruktur ist erheblich von der Geschwindigkeit des 

 Ausfällungsvorganges abhängig: die Tröpfchen sind am kleinsten 

 bei schneller, am größten bei langsamer Ausfällung. Im letzteren 

 Fall erhält man radiärstrahlige Sphärolithen. Man kann durch die 

 Art der Ausfällung so eine Skala erhalten, die von der durchsichtigen 

 und weichen Gallerte kontinuierlich zu dem andern Extrem, dem 

 festen Sphärolithen, herüberführt. Die Neigung zur lange bleibenden 

 Übersättigung in alkalischer Lösung ist so zu erklären, daß beim 

 Zusammentreffen der Harnsäure und des Alkalis in der Lösung 

 eine Substanz entsteht, welche in Form eines Emulsionskolloids 

 ausfällt und nach Art solcher Emulsionen eine ziemlich hohe Stabilität 

 besitzt. In den beobachteten intermediären Kolloiden der ,, über- 

 sättigten Harnsäurelösungen" sind Absorptionsverbindungen der 

 kolloiden Harnsäure mit dem Alkali der Lösung zu erblicken, die, 

 wie auch sonst bekannt, eine Vorstufe der bei der kristallinischen 

 Umformung entstehenden wahren chemischen Verbindungen dar- 

 stellen. Eine im chemischen Sinne einheitliche Substanz dürfte in 

 dem intermediären Kolloid nicht vorliegen. 



Auch im menschlichen Körper dürften für die Harnsäure be- 

 ziehungsweise die Urate nicht allein die Gesetze der wahren Löslichkeit 

 dieser Stoffe, sondern ebensosehr und sogar in noch höherem Maße 

 die kolloidchemischen Gesetzmäßigkeiten des Harnsäureverhaltens 

 gültig sein. Auch im Serum kann man die intermediäre Kolloidform 

 der Harnsäure finden. Auch hier ist es das Alkali, welches die Über- 

 füllung, also die intermediäre Kolloidüberladung, herbeiführt. Diese 

 Tatsachen haben Wichtigkeit für die Therapie und Theorie der Gicht. 

 An Seile des zurzeit als aussichtslos aufgegebenen Bestrebens, die 

 Harnsäure innerhalb des Gebietes ihrer wahren Löslichkeit löslicher 

 zu machen, wird zu versuchen sein, ob durch irgend welche Mittel 

 die Stabilität der kolloiden Harnsäure zu erhöhen ist. Man wird 

 statt der bisher üblichen Unterscheidung von Lösung und Ausfällung 

 eine dreigliedrige Abstufung machen müssen: Zone der wahren Lösung, 



