Nr. 12/13 Zentralblatt für Physiologie. 653 



Zone der kolloiden Phase (5 mg bis 90 mg pro 100 cm^), in der jenseits 

 des Sättigungspunktes der wahren Lösung eine praktisch stabile 

 KoUoiddispergierung vorliegt, und endlich die Zone der Ausfällung. 

 In der zweiten genannten Zone scheinen die Bedingungen der Lös- 

 lichkeitsbegünstigung mannigfacher und leichter erfüllbar zu sein 

 als bei def bislang angestrebten Art der therapeutischen Löslichkeits- 

 beeinflussung. Pincussohn (Berlin). 



P. Rona und D. Takahashi. Beitrag zur Frage nach dem Verhalten 

 des Kalziums im Serum. (A. d. biochem. Labor, d. städt. Kranken- 

 hauses Am Urban, Berlin.) (Biochem. Zeitschr., IL, 4, p. 370.) 

 Verff. untersuchten die Löslichkeit des Kalziums in ihrer Ab- 

 hängigkeit von der Wasserstoff- und der Bikarbonatkonzentration. 

 Nach dem Massenwirkungsgesetze bestehen die Gleichungen 



[Ca-] [HCO3T- ,, [Ca-] [HCO3-] ^^ 



[H2CO3] ' [H- 



Der Wert von k^ wurde im Mittel zu 116-10~6, der von kg 

 im Mittel zu 350 gefunden. Aus diesen Daten ergab sich in Überein- 

 stimmung mit Dialyseversuchen, daß das Kalziumhydrokarbonat 

 im Serum in frei diffusibler Form zugegen ist und dal3 es daselbst 

 metastabile, übersättigte Lösungen bildet. Nach den Ergebnissen 

 der Kompensationsdialyse ist auch die Gesamtmenge der Phosphate als 

 frei diffusibel anzusehen; es scheint also, daß für das nichtdiffusible 

 Kalzium hauptsächlich Eiweißkalziumverbindungen in Betracht 

 kommen. Pincussohn (Berlin). 



Fermente. 



0. Steche und P, Waentig. Untersuchungen über die biologische 

 Bedeutung und die Kinetik der Katalase. (Zoologica, 67.) 



Katalasen verschiedenster Herkunft, aus Pflanzen- und aus 

 Tiergeweben, verhalten sich im Verlauf der von ihnen ausgelösten 

 Reaktion prinzipiell gleich. Im Gegensatz zur Ansicht früherer 

 Forscher erscheint deshalb die Annahme verschiedener Katalasen 

 unnötig. 



Die HjOa-Zersetzung durch die Gewebsextrakte kann als eine 

 Adsorptionskatalyse aufgefaßt werden. Dann können auch die 

 Abweichungen, welche die einzelnen Ferraentlösungen zeigen, durch 

 Adsorptionsvorgänge leicht erklärt werden. Es ist dabei wahrschein- 

 lich, daß einer starken Adsorptionsfähigkeit für den reagierenden 

 Stoff (H2O2) eine solche für das Reaktionsprodukt (O2) parallel geht. 

 Die sogenannten ,, starken" Fermente, denen dies eigentümlich ist, 

 zeigen sich besonders empfindlich gegen solche Einflüsse (z. B. Alkalien 

 und Säuren), welche das Adsorptionsvermögen verändern. Ferner 



