Ni- 14 Zentralblatt für Physiologie. 745 



Verf. gibt folgende Zusammenfassung: 



In der vorliegenden Abhandlung werden zunächst Fälle auf- 

 gezählt, in welchen feine Pulver nach dem Schütteln mit zwei nicht 

 völlig ineinander mischbaren Flüssigkeiten quantitativ an der Grenze 

 der beiden Flüssigkeiten festgehalten werden. Die von Des Coudres 

 entwickelte Bedingung für das Haften fester Partikel an Flüssig- 

 keitsgrenzen führt dieses auf die Quincke sehe Bedingung für 

 gleichzeitige teilweise Benetzung eines festen Körpers durch beide 

 Flüssigkeiten zurück. Es wurde nun zunächst die Benetzung von 

 Glas durch verschiedene Fiüssigkeitspaare untersucht und insbesondere 

 der Einfluß lang anhaltender Berührung des Glases mit einer Flüssig- 

 keit auf die Benetzbarkeit des Glases genauer studiert. Dabei ergab 

 sich ein vollständiges Parallelgehen der Fälle gleichzeitiger teil- 

 weiser Benetzung von Glasoberflächen durch zwei Flüssigkeiten mit 

 den Fällen von Haften sehr dünner Glasplättchen an der Grenze 

 derselben Flüssigkeiten. Durch Vergleichversuche mit frisch ab- 

 gespaltenen dünnen Mineralplättchen (Molybdänglanz, Gips, Kalk- 

 spat) und mit Pulvern derselben Stoffe wurde ferner ermittelt, daß 

 in den Fällen, in denen Körper mit ausgedehnter Oberfläche fest an 

 Flüssigkeitsgrenzen haften, auch ein feines Pulver dieser Stoffe nach 

 dem Schütteln quantitativ an denselben Flüssigkeitsgrenzen fest- 

 gehalten wird, daß hingegen in Fällen, in welchen dünne Plättchen 

 nur schwach an der Flüssigkeitsgrenze festgehalten werden, bloß 

 ein Teil des Pulvers an der Grenze haftet, ein anderer Teil in jene 

 Flüssigkeit hineingeht, an welche der feste Körper mehr adhäriert. 

 Schließlich wurde das Verhalten einer größeren Anzahl pulverförmiger 

 Stoffe an der Grenze von Wasser und einigen organischen Flüssig- 

 keiten tabellarisch zusammengestellt. A. Kanitz (Leipzig). 



G. V. Georgievics. Üher das Wesen und die Ursachen der Sorption 

 aus iüässerigenLösungen.{'Deutsche'Vechn. Hochsch.,Prag.) (Zeitschr. 

 f. physik. ehem., LXXXHI, S. 269.) 



Verf. faßt die Adsorption als das Ergebnis einer Hemmung 

 auf, welche bedingt, daß aus konzentrierteren Lösungen weniger, 

 als dem Verteilungssatz entspricht, aufgenommen wird. Als Maß 

 dieser Hemmung ist x in der Boedeckerschen Vertcilungsformel 



X 



^— ^ = K anzusehen (wiewohl, wie Verf. hinzufügt, K keine Kon- 



stante ist !). Ist x nur wenig größer als 1, so handelt es sich im wesent- 

 lichen um eine ,, starre" Lösung, ist dagegen x groß, um Adsorption. 

 Die gemeinhin als Adsorption bezeichnete Erscheinung ist demnach 

 eine komplexe (Lösung -f- Adsorption) und Verf. bezeichnet sie 

 unterscheidungshalber als ,, Sorption", 



Bei der Aufnahme von Säuren durch Wolle läuft x parallel 

 mit der Stärke der Säuren. 



Auf die weiteren beachtenswerten, aber noch nicht ganz klaren 

 Ausführungen (Beziehung zwischen Adsorption und innerer Reibung' 



