Nr. 14 Zentralblatt für Physiologie. 779 



Intermediärer Stoffwechsel. 



E, Abderhalden. Notizen. I. JJher ein hei der 3Ielanose des DicJc- 

 darms beteiligtes Pigment. II. Ein Fall von VortäuscJmng einer 

 Glukosurie durch Ausscheidung von GluJcuronsäure. (A. d. physiol. 

 Institute!. Univ. Halle a. S.) (Zeitschr. f. physiol. Chem., LXXXV, 

 1/2, S. 92.) 



Der erweiterte melanotische Dickdarm lieferte nach dem 

 Kochen mit Salzsäure ein eisenfreies, beim Verbrennen nicht nach 

 Indol riechendes Pigment, das in n-Natronlauge nicht löslich war. 

 Daneben aber fand sich eine geringere Menge eines in n-Lauge leicht 

 löslichen Pigmentes, das in Zusammensetzung und Eigenschaften 

 vollständig mit dem aus Tryptophan unter dem Einflüsse von Licht 

 und Mikroorganismus (Zeitschr. f. physiol. Chem., LXXVIII, S. 159) 

 entstehenden Farbstoffe übereinstimmte. Es handelt sich also 

 vielleicht um reichlicheres Einströmen von Verdauungsprodukten aus 

 dem Dünndarme, Umwandlung des Tryptophans durch Mikro- 

 organismen und Bildung des Pigmentes innerhalb der Zellen der 

 Schleimhaut. 



II. Bei einem 4jährigen scharlachkranken Kinde fand sich ein 

 stark reduzierender, linksdrehender, aber gärungsunfähiger Harn. 

 Neben viel Indol und Phenol fand sich freie und gebundene Glukuron- 

 säure. Die Glukuronsäure lag in einer leicht durch Alkali spaltbaren, 

 vielleicht ätherartigen Bindung vor. Arzneimittel, welche für das 

 Reduktionsvermögen des Harnes verantwortlich sein konnten, kamen 

 nicht in Betracht. Malfatti (Innsbruck), 



L. Hermanns. Über den Ahhau der ß-Ketonsäurcn im tierischen 

 Organismus. (A. d. med. Univ .-Poliklinik zu Freiburg i. Br.) (Zeit- 

 schr. f. physiol. Chem., LXXXV, 3, S. 233.) 



Bei der /^-Oxydation der Fettsäuren entstehen /?-Oxy- bezie- 

 hungsweise /?-Ketonsäuren. Es sollte entschieden werden, ob diese 

 unter Ketonbildung und Kohlensäureabspaltung oder unter Säure- 

 bildung und Essigsäureabspaltung weiter zerlegt würden. Die Ver- 

 suche zeigten, daß Phenylazetessigsäureester CHg-CO-CHCgHg- 

 COOC2H5 im Organismus in Benzylmethylketon CHg-CO-CHgCeHj 

 übergeht; die Phenylgruppen schützt das a-Kohlenstoffatom vor 

 der Abspaltung, darum mußte sich das Keton bilden. Wurde aber 

 an Stelle der Phenylgruppe die Benzyl - (CHaCeHg) oder gar die 

 Phenylpropyl - (CH^ CHg CHg C^U^) - Gruppe in den Azetessigester 

 eingeführt, so fand stets die Säurespaltung statt, d. h. über Phenyl- 

 propionsäure und Phenylvaleriansäure bildete sich Hippursäure. 

 Allerdings bildete sich daneben stets unter Ketonspaltung ein wenig 

 des zu erwartenden Phenyläthyl- und des Phenylbutyl-Methylketons, 

 die als solche nachgewiesen wurden und bei Verfütterung nicht 

 Hippur-, sondern Phenazetursäure liefern. Daraus läßt sich schließen, 

 daß diese Ketonspaltung nur als Nebenreaktion verläuft, während 

 der normale Abbau unter paariger Absprengung von Kohlenstoff- 



