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läßt sich dagegen keine verzögernde Wirkung auf den Dünndarm 

 und eine, obgleich unbedeutende, Verlangsamung auf den Dickdarm 

 konstatieren." C Schwarz (Wien). 



E. Anderes. Über MorxMmvirhimg auf die ZirhuJation. (A. d. pharm. 

 Institut in Zürich.) (Arch. f. exper. Pathol., LXXII, 5, S. 331.) 

 Aus Untersuchungen an Kaninchen und Hunden ergibt sich, 

 daß das Morphin durchweg in allen Versuchen bei beiden Tierarten 

 die Pulsfrequenz herabsetzt. Es handelt sich um eine reine Morphin- 

 wirkung auf die Zirkulation. Der arterielle Druck bleibt gleich oder 

 steigt etwas an. Diese Veränderung kommt zustande: 



a) beim Kaninchen durch eine zentrale Vagusreizung sowie 

 durch eine periphere Erregung, die ihrerseits ihre Ursache in einer 

 Abnahme des negativen intrapleuralen Druckes hat; 



b) beim Hunde fast ausschließlich durch zentrale Vagusreizung. 

 Kurare, das beim Kaninchen den intrathorakalen Druck in gleicher 

 Weise beeinflußt wie Morphin, ruft auch für sich allein bei diesen 

 Tieren dieselben Zirkulationsveränderungen hervor wie Morphin. 

 Bei gleichzeitiger Anwendung beider Gifte entstehen durch Addition 

 maximale Pulsveränderungen. Beim Hunde ruft Kurare keine regel- 

 mäßig nachweisbare Änderung des intrathorakalen Druckes hervor ; 

 hier fehlt daher auch der Synergismus beider Gifte. 



L. Borchardt (Königsberg). 



V. Weißäcker. Über den Mechanismus der Bindung digitalisartig 

 tvirkender Herzgifte. (A. d. med. Klinik d. Univ. Heidelberg.) 

 (Arch. f. exper. Pathol., LXXH, 5, S. 347.) 



Die Versuche des Verf. führen zu dem Resultate, daß m der 

 Wirkungsweise digitalisartiger Präparate bedeutende Unterschiede 

 bestehen, derart, daß die Anschauung von Schmiedeberg und 

 Straub nur für die kristallinischen Kristalloide bestehen bleibt. 

 Dagegen zeigt das Digitalin (Merck) eine 25 mal stärkere relative 

 Anhäufung in der Zelle als das Strophantin, wobei die absoluten 

 gebundenen Mengen vielleicht mehrere 100 mal größer sind. Alle 

 die verschiedensten Beziehungen zwischen Giftmenge, Giftkonzentra- 

 tion und Wirkungsgeschwindigkeit lassen sich aus diesem Verhältnis 

 der Verteilung ableiten beziehungsweise voraussagen. Hinsichtlich 

 des Mechanismus der Giftbindung bei Digitalin (Merck) zeigte sich, 

 daß der Vorgang der Bindung als solcher noch keine Wirkung auf die 

 mechanische Funktion ausübt. Erst nachdem der größte Teil fixiert 

 ist, werden Änderungen der Dynamik bemerkbar. Ein Parallelismus 

 zwischen gebundener Menge und Abnahme der Herzarbeit besteht 

 somit nicht. Die Abnahme der Herzarbeit beziehungsweise die 

 systolische Kontraktur tritt demnach wohl in dem Augenblick ein, 

 wo eine ganz bestimmte Konzentration von Giftmolekülen in oder 

 an der Zelle erreicht ist. Das Verfahren der Messung der Zeit bis zum 

 systolischen Stillstand hat somit den Sinn einer Messung der Bindungs- 

 geschwindigkeiten. L. Borchardt (Königsberg). 



