Nr. 15 Zentralblatt für Physiologie. 807 



K. Schroeder. Untersuchungen über einige Chininderivate. (A. d. 

 pharm. Institut d. Univ. Kopenhagen.) (Arch. f. exper. Pathol., 

 LXXII, 5, S. 361.) 



Verf. hat es sich zur Aufgabe gestellt, zu untersuchen, ob Ver- 

 änderungen im Chininmoleküle Veränderungen der molekularen 

 Toxizität gegen die verschiedenen Versuchsobjekte bewirken. Ver- 

 suche an den Infusorienformen Nassula und Paramaecium 

 caudatu m ergaben, daß die molekulare Toxizität des Chinindibromid- 

 bromhydrates und des Monobromchininbromhydrates sich doppelt 

 so groß zeigte wie die des Ghininchlorhydrates, während Dehydro- 

 chininchlorhydrat nur eine halb so große molekulare Toxizität wie 

 die des Ghininchlorhydrates und das Alkaloid Cjc^HgaGlgNgOg 

 nur einen geringen Bruchteil der Toxizität des letzteren zeigte. Gegen 

 Bakterien verhielten sich die Stoffe in bezug auf die Wirkung in 

 ähnlicher Weise, nur war die Wirkung hier an sich weit schwächer. 

 Mit Bezug auf Froscheier zeigten sich ebenfalls Ghinindibromid und 

 Monobromchinin weit wirksamer als Ghinin. Gegenüber dem iso- 

 lierten Froschherzen war die niedrigste toxische Grenze für das 

 Ghinin-, das Monobromchinin- und das Ghinindibromidmolekül 

 ungefähr dieselbe. Mit Bezug auf die antipyretische Wirkung zeigten 

 äquimolekulare Gaben von Ghinin, Ghinindibromid, Monobrom- 

 chinin und Dehydrochinin den gleichen Effekt. Der N-Stoffwechsel 

 wurde von Ghinin und seinen Derivaten sogar bei ziemlich großen 

 Dosen nicht beeinflußt. Die subkutane Injektion verursachte lokale 

 Reizerscheinungen mit Nekrose des Gewebes, die bei Monobromchinin 

 und Ghinindibromid stärker waren als bei Ghinin. Das Dehydro- 

 chinin zeigte sich bei Infusorien und Bakterien nur halb so toxisch wie 

 das Ghinin. Da der einzige Unterschied zwischen diesen Stoffen darin 

 besteht, daß die Vinylgruppe GH == GHg des Ghinins in die Gruppe 

 G ^ GH umgebildet ist, so muß man vermuten, daß diese Änderung 

 der Bindung der Kohlenstoffatome von einer doppelten in eine drei- 

 fache Bindung die Ursache der verminderten Toxizität bildet. Da- 

 gegen scheint eine Änderung der Bindung der Kohlenstoffatome 

 in der Vinylgruppe von einer doppelten in eine einfache Bindung 

 die Toxizität gegen Infusorien niclit zu verändern. Übereinstimmung 

 mit Untersuchungen Hunts läßt vermuten, daß allgemein die Ein- 

 führung von einem oder mehreren Halogenatomen in die Vinylgruppe 

 entweder durch Umtausch des Wasserstoffatoms gegen Halogen 

 oder durch Addition von Halogen bei Aufhebung der Doppelbindung 

 die Giftigkeit des Ghinins gegen Infusorien und Bakterien beträchtlich 

 steigert, aber nicht gegen höhere Tiere. 



L. Borchardt (Königsberg). 



A. Gröber. Über Strophantidin. (A. d. pharm. Institut d. Univ. zu 

 Berlin.) (Arch. f. exper. Pathol., LXXII, 5, S. 317.) 



Dem Strophantidin, das sich mit verdünnter Säure aus dem 

 Strophantin abspalten läßt, kommt eine dem Strophantin und den 

 übrigen Digitaliskörpern qualitativ gleiche Wirkung auf Herz und 



