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1. Sowohl im Serum wie in den Bhitkörperchen findet sich 

 mit Formol titrierbarer Aminosäm-estickstoff . Die Quantität desselben 

 ist sehr gering im Serum, relativ groß in den Blutkörperchen. 



2. In den kernfreien Blutkörperchen ist die Menge des durch 

 Formol titrierbaren Aminosäurestickstoffes um ungefähr die Hälfte 

 geringer als in den kernhaltigen Blutkörperchen, dagegen ist die 

 Menge des Aminosäurestickstoffes im Serum bei Säugetieren und 

 beim Truthahn nahezu gleich. W. Grimmer (Dresden). 



V. H. Mottram. Ä note on the Hopkins and Cole modification of 

 the Adamkiewicz te st for protein - (From the Physiol. Labor., 

 Univ. of Liverpool.) (Biochem. Journ., VII, 3, p. 249.) 



Die Hopkins - Colesche Glyoxylsäurereaktion kann versagen, 

 wenn geringe Mengen einer oxydierenden Substanz die verwendete 

 Schwefelsäure verunreinigt hatten. Liesegang (Frankfurt a. M.). 



J. Wellisch. Über synthetische Alhaloide aus Tyrosin, Tryptophan 

 und Histidin. (A. d. Labor, d. Ludwig-Spiegler-Stiftung in Wien.) 

 (Biochem. Zeitschr., XLIX, 3/4, S. 173.) 



Verf. versuchte aus den Aminosäuren dadurch zu neuen Al- 

 kaloiden zu gelangen, daß er die in der Seitenkette befindliche 

 Äthylamingruppe unter Einwirkung von Formaldehyd usw. zu einem 

 Pyridin- oder Isochinolinring schloß. 



Bei der Kondensation von Histidin mit dem Formaldehyd 

 abspaltenden Methylenglykol und bei Gegenwart von konzentrierter 

 Salzsäure entstand ein Imidazol-Pyridinring, nämlich das Bichlor- 

 hydrat der Imidazoltetrahydropyridinkarbonsäure (:= Imi- 

 dazolisopiperidinkarbonsäure). Durch Erhitzen dieser Substanz im 

 Vakuum gelang es, die Kohlensäure abzuspalten und ein kristal- 

 linisches Imidazolisopiperidin zu erhalten. Die Veresterung der 

 genannten Karbonsäure war mit Schwierigkeiten verknüpft ; sie 

 wurde durch Behandlung des Silbersalzes mit Äthyljodid erreicht. 



Tryptophan wurde mit Essigsäureanhydrid bei Methylalzugabe 

 kondensiert ; aus den Analysen des Reaktionsproduktes ergab sich 

 aber, daß durch die Kondensierung kein einheitlicher Körper erzielt 

 werden konnte. 



Aus Tyrosin wurde nach einer schon von Pictet und Spengler 

 angewendeten Methode unter Einwirkung von Methylal und kon- 

 zentrierter Salzsäure die p-Oxy-tetrahydroisochinolinkarbon- 

 säure dargestellt ; es glückte nicht, aus dieser Säure ohne Aufsprengung 

 des Ringes die Kohlensäure abzuspalten; es tritt vielmehr bei Erhitzen 

 im Vakuum eine Kondensation mit Anhydridbildung ein. Dagegen 

 ließ sich der Methylester darstellen. Eine analoge Kondensierung 

 des Histidins gelang weder mit Azetaldehyd noch mit Brenztrauben- 

 säure. 



Möglicherweise spielen derartige Kondensierungen von Amino- 

 säuren mit Formaldehyd bei der Alkaloidsynthese der Pflanzen 

 eine Rolle. P. Trendelenburg (Freiburg i. B.). 



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