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dagegen liefert nicht unbeträchtliche Mengen Extrazucker, so daß 

 wenigstens der Verdacht gerechtfertigt erscheint, es möge sich bei 

 ihm um einen echten Zuckerbildner handeln. Im Anschlüsse an die 

 damaligen Versuche wurden eine weitere Reihe einfacher Körper mit 

 2 bis 4 Kohlenstoffatomen untersucht; die meisten dieser Stoffe waren 

 negativ, d. h. ich glaube die Versuche so deuten zu sollen, obwohl 

 manchmal Extrazuckermengen zur Beobachtung kamen. Für negativ 

 halte ich so z. B. Versuche mit M a 1 o n s ä u r e. Nach subkutaner 

 Applikation von Brenztrauben säure gelangten wir im 

 Gegensatze zu Paul M a y e r-) zu Extrazucker. Ich halte es aber 

 trotzdem für möglich, daß die Brenztraubensäure kein echter Zucker- 

 bildner ist^). 



Stärker positiv erwiesen sich Apfels ä u r e und Bern- 

 steins ä u r e. Hier komme ich zu ähnlichen Ergebnissen wie 

 R i n g e r, F r a n k e 1 und J o n a s^), deren Abhandlung mir vor 

 4 Tagen zuging. Sehr bemerkenswert scheint mir aber zu sein, daß 

 die Fumarsäure eine sehr große Menge Extrazucker lieferte ; 

 in einem Falle 13 g nach 20 g subkutan einverleibter Fumarsäure. 



Versuche mit M a 1 e i n s ä u r e mißlangen. Sie scheiterten an 

 der großen Giftigkeit dieser Säure ; aber gerade dieser Umstand macht 

 es wahrscheinlich, daß sie kein Zuckerbildner ist, während man bei 

 der Fumarsäure geradezu an die Möglichkeit einer entgiftenden 

 Wirkung durch Glykoneogcnie denken kann. Die F u m a r- 

 säure ist meines Wissens der erste Körper mit fester Doppelbindung, 

 für den die Eigenschaft als Zuckerbildner wenigstens sehr wahr- 

 scheinlich wird. 



Doppelbindungen haben aber für die Frage der Glykoneogcnie 

 ganz allgemein ein großes Interesse. Es ist nämlich noch nicht genügend 

 aufgeklärt, warum eine festgelegte räumliche Konfiguration die Bildung 

 von I_)extrose unter Umständen nicht wesentlich beeinflußt. So entsteht 

 aus d-Alanin und inaktivem Alanin nach unseren Versuchen beiläufig 

 dieselbe Menge Traulienzucker. Es ist wahrscheinlich, daß, wenn die 

 L u s k sehe Ansicht richtig ist, alle drei G-Atome glatt zu Zucker- 

 kohlenstoff werden, daß dann intermediär Stoffe entstehen, bei denen 

 die störende Asymmetrie beseitigt ist. Für das Alanin glauben D a k i n 

 und D u d 1 e y in demselben oben erwähnten Heft des Journal of 

 biological che'misfry die intermediäre Bildung von Methylglyoxal 

 annehmen zu dürfen. Nach dieser Annahme verschwindet dabei 

 zimächst auch die störende Asymmetrie. 



Ich habe die Absicht, noch möglichst viele Körper mit doppelter, 

 eventuell dreifacher Bindung auf ihre Fähigkeit, Traubenzucker zu 

 bilden, zu untersuchen. Versuche mit K r t o n s ä u r e und 

 A k r y 1 s ä u r e sind bereits begonnen. 



Auch wenn die Fumarsäure nicht ein Zwischenprodukt der in- 

 aktiven oder einer aktiven Asparagin- und Apfelsäure auf dem Wege 

 zum Traubenzucker sein sollte, so bleibt doch immerhin der offenbar 

 vorhandene Unterschied zwischen Maleinsäure und Fumarsäure sehr 

 beachtenswert. 



Nachträglicher Zusatz (21. Juli) zu obigem Vortrage: Der Zweifel, 

 ob reine Brenztraubensäure ein echter Zuckerbildner sei, erscheint 

 nach der Mitteilung von Dakin und Janney im letzten Heft 

 des Journal of biological chemistry (Bd. 15, II. 1) nicht mehr berechtigt. 

 Dakin und Janney fanden, daß die Brenztraubensäure in eine 

 unwirksame Modifikation übergeht und frisch destilliert werden muß. 

 Unsere Extrazuckerzahlen sind deshalb vermutlich zu klein. Man 

 vergleiche auch ebenda R i n g e r, F r a n k e 1 und Jonas. 



1) Biochem. Zeitschr., 1913, Bd. 49, S. 486. 



-) Siehe Nachtrag ! 



") Journ. of l)iol. ehem., Bd. 14, M. 5. 



