Nr. 22 Zentralblatt für Physiologie. 1209 



bedingungen zeigte sich die fördernde Wirkung der Lipoide ganz 

 konstant und sehr deutlich. 



Die Verff. glauben sich berechtigt, auf einen direkten akti- 

 vierenden Einfluß der Lipoide auf die Leberautolyse schließen zu 

 können. K. Boas (Straßburg i. E.). 



Intermediärer Stoffwechsel. 



E. Impens. Uher den Einfluß einiger Derivate der Phenylcinchonin- 

 säure auf die Ausscheidung der Harnsäure. {Arch. f. intern. 

 Pharmacodyn., 1913, 22.379.) 



Die Einführung des Phenylrestes in die Stellung 2 der Chinolin- 

 karbonsäure ist für die Wirkung auf die Harnsäureausscheidung 

 unerläßlich. Die Verbindungen, die an Stelle des Phenylrestes Alkyl- 

 radikale haben, sind unwirksam. 



2. Die Phenylgruppe allein genügt jedoch nicht, sondern es 

 muß eine zweite Substitution, am besten die einer Karboxylgruppe 

 in Stellung 4, stattfinden. 2-Phenylchinolin vermehrt die Harn- 

 säureausscheidung nicht. 



3. Die Verdoppelung des FMienylrestes und der Karboxyl- 

 gruppe hebt die Wirkung nicht auf. Die Wirkung der 2'3-Diphenyl- 

 chinolin-4-Karbonsäure ist recht gut, diejenige der Dikarbonsäuren 

 etwas scliwächer. 



4. Die Substitution eines Hydroxyls in Orthostellung in dem 

 Phenylrest hebt die Wirksamkeit nicht auf, wohl aber die einer 

 Kethyl- oder Methoxygruppe in der Parastellung und (^\e zweier 

 Hydroxyle. 



5. Die Einführung eines Hydroxyls in die Stellung 3 der 

 Phenylcinchoninsäure verhindert die Wirkung nicht, dagegen wird 

 sie durch Einfühi-ung einer Hydroxyl- oder Methoxygruppe in 

 Stellung 6 aufgehoben, in Stellung 8 sehr abgeschwächt. 



6. Eine Aminogruppe in Stellung 6 vermindert die Wirkung, 

 eine Benzoylaminogruppe vernichtet sie. 



7. Die Substitution niederer Alkylradikalc in der Phenyl- 

 cinchoninsäure beeinflußt die \Virksamkeit je nach der Stellung des 

 Alkyls vei'schieden. Sie bleibt in Stellung 6 intakt, wird in Stellung 3 

 abgeschwächt und feldt ganz in Stellung 7. 



8. Die Veresterung der Phenylcinchoninsäure mit Äthylalkohol, 

 Azetil b(^einträchtigt die Wirkung nicht, wohl aber mit schwereren 

 Alkoholen. 



9. Die Übei'führung der Karboxylgru{)pe der Plienylcinchonin- 

 säure in das Amid hebt die Wirksamkeit ebenfalls nicht auf. Für die 

 2'3-Diphenylchinolin-4-Karbonsävu'e ist diese Umwandlung aber mit 

 einer Vernichtung der Wirkung verbunden. 



K. Boas (Straßburg i. K.). 



