Nr. 23 Zentralblatt für Physiologie. 1227 



in d- und l-Modifikationen gebildet; diese Gemische werden dann 

 vielleicht sekundär in die Komponenten getrennt und verschieden 

 verarbeitet, so daß eine Komponente optisch aktiv in Er- 

 scheinung tritt. 



Aus der Isomerielehre ergeben sich hinsichtlich der Identität 

 isomerer Verbindungen die folgenden Sätze: Chemisch und physi- 

 kalisch identisch sind nur diejenigen isomeren Substanzen, deren 

 Moleküle sich durch die völlig kongruente Lage aller das Molekül 

 bildenden Atome auszeichnen. Chemisch und physikalisch identisch 

 bis auf Drehungsvermögen und llemiedrie sind weiterhin alle iso- 

 meren Verbindungen, deren Moleküle Spiegelbilder zueinander vor- 

 stellen. Chemisch und physikalisch verschieden sind alle Isomeren, 

 welche weder eine kongruente noch eine spiegelbildliche Anordnung 

 der Atome im Molekül aufweisen. Die bisher allein in Betracht ge- 

 zogenen Isomeren sind durch die verschiedene, gegenseitige Bindung 

 der Atome durch die Affinitäten gekennzeichnet. Im Gegensatze 

 zu diesen ,, Bindungsisomeren" stehen die ,, relativen Isomeren", 

 bei denen die Lageverschiedenheit der Atome bei konstanter Bindung 

 lediglich durch Drehung bewirkt wird. 



Die Trennung von Gemischen von d- und I-Moleküleii durch 

 Löslichkeitsdifferenz oder durch andere Eigenschaftsdifferenzen, 

 solange man sie nach vant' Hoff als stabile, spiegelbildliche Punkt- 

 systeme auffaßt, muß als unmöglich betrachtet werden, da diese 

 Moleküle in allen diesen Eigenschaften identisch sind. Anders ist 

 es aber, wenn die d- und 1-Moleküle keine stabilen Punktsysteme 

 sind, sondern durch Energiezufuhr intramolekular durch Drehung 

 um eine Bindungsachse in relativ isomere Modifikationen über- 

 führbar betrachtet werden. Spiegelbildliche Moleküle müssen sich 

 gleichgerichteten Kräften gegenüber verschieden verhalten, indem 

 sie in nicht mehr spiegelbildliche und daher trennbare Modifikationen 

 übergehen. 



Eine solche Einwirkung bietet die Erwärmung, wie bei ver- 

 schiedenen Substanzen gezeigt wurde. Man kann dl-Asparagin nach 

 vorherigem Erhitzen in der Lösung trennen. Diese Trennung erfolgt 

 infolge der Löslichkeitsdifferenz der Antipoden, die aber erst durch 

 die geradlinigen Wärmestöße beim Erhitzen erworben wird. Es wurde 

 auch gezeigt, daß aktives Asparagin durch Erhitzen in Lösiuig tat- 

 sächlich in eine labile löslichere Modifikation überführbar ist. Wahr- 

 scheinlich verwandelt die zugeführte Wärme von dem razemischen 

 Asparagin nur die eine Komponente in die labile, leichter lösliche 

 Modifikation, während die andere Komponente vorzugsweise in der 

 ursprünglichen Form bestehen bleibt. 



Auch beim traubensauren Ammoniak-Natriumsalz gelingt eine 

 Trennung durch vorheriges Erhitzen. Es scheint für das Gelingen 

 dieser Trennungsmethode notwenriig zu sein, daß der zu trennende 

 d-, 1-Körper ganz oder teilweise in Lösung als Antipodengemisch 

 existieren kann. Pincussohn (Berlin). 



