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büiette des Apparates enthält 10 cm-^ und es sind bloß V-, niR Amino- 

 stickstoft" zur Analyse nötig. Der neue Apparat gibt ebenso genaue 

 Resultate als der alte. Bunzel (Washington). 



D. D. van Slyke. Improved metliods in the gasometric dctennination 

 of free and conjtKjated ammo-acid. nitrogcn in the urine. (Labor, 

 of the Rockefeiler Inst, for Med. Res., New York.) (Journ. of 

 Biol. Cham., XVI, p. 125.) 



Verf. bestimmt mittels seiner Methode die Gesamtaminosäuren 

 im Harne, indem er den Harnstoff mit ürease aus Soyabohnen 

 zersetzt. Bunzel (Washington). 



E. Abderhalden, C. Fröhlich und D. Fuchs. Spaltung von dl-Amino- 

 kaprunsütirc {= Norlensin) in die optisch aktiven Komponenten 

 mittels der Forniylverhindung. PoJiipeptide, an deren Auf hau Amino- 

 Jcapronsäurc beteiligt ist. (A. d. physiol. Institut Halle a. S.) (Zeit- 

 schr. f. physiol. Chem., LXXXVI^ 6, S. 454.) 



Zur Darstellung der dl-«-Aminokapronsäure, für welche Verff. 

 den Namen Norleuzin vorschlagen, wurden 200 g käufliche Gärungs- 

 kapronsäure fraktioniert destilliert, 188 g des zwischen 195 und 

 205^ übergehendes Destillats eine Stunde lang mit 26'3 g roten 

 Phosphor im Rundkolben im Wasserbade bei 50" erwärmt, dann 

 661 "7 g Brom tropfenweise zugegeben und die noch eine Stunde 

 im kochenden Wasserbad gehaltene Lösung unter kräftigem Tur- 

 binieren in 1000 cm^ heißen Wassers eingegossen und das ab- 

 geschiedene Öl mit Äther ausgeschüttelt. Der Äther wurde verdampft, 

 und die erhaltene «-Brorakapronsäure fraktioniert. Durch Behandlung 

 mit der fünffachen Menge 25%igen Ammoniaks wurde die Amino- 

 kapronsäure gewonnen. 



Durch Behandeln mit der IVofacheu Menge wasserfreier käuf- 

 licher Ameisensäure wurde die Formyl-dl-or-Aminokapronsäure dar- 

 gestellt und die Operation nochmals wiederholt. Nach Entfernung 

 der unveränderten Kapronsäure durch Behandlung mit eiskalter 

 Normalsalzsäurc wurde die Formylverbindung rein erhalten, in 

 glänzenden Nadeln, die bei 100 bis 111" erweichen und bei 114" 

 chmelzen. 



50 g Forniyl-dl-ß-Aminokapronsäure wurden in 2 Liter 

 aksoluten Albohol eingetragen und in Wasserbad erwärmt und 

 andererseits H2'5 g wasserfreies Bruzin in 1600 cm^ absoluten 

 Alkohol ebenfalls unter Erwärmen gelöst. Die Lösungen wurden 

 gemischt: beim Stehen in der Kälte schied sich das Bruzinsalz der 

 d-Säure ab, während aus dem Filtrate die I-Verbindung gewonnen 

 wurde. Auf die übliche Weise wurden ans den Bruzinverbindungen 

 die freien formylierten Säuren gewonnen. Die beiden optisch-aktiven 

 Antipoden zeigten nach der Reinigung vollständig übereinstimmende 

 Eigenschaften bis auf die Drehung, die bei der d-Verbindung zu 

 + 15'53, bei der 1-Verbindung zu — 15'S5 gefunden wurde. Beide 

 kristallisieren in feinen, seidenulänzenden Nadeln, die zu büschel- 



