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L. Berczeller und L. Csäki. Stakigmometrische Messungen an lioUoi- 

 den und kristaUoiden Lösungen. III. (Biochem. Zeit-chr., lilll, 

 3, S. 238.) 



Auch bei Verwendungen anderer Alkalien bestätigt sich die 

 Beobachtung, welche J. Traube bei Zusatz von Soda zu Alkaloid- 

 salzlösungen gemacht hatte: Die Oberflächenspannung wird stark 

 vermindert und damit steigt die Giftigkeit der Lösung. 



L i e s e g a n g (Frankfurt a. M.). 



R. Ehrenberg. Zur Lehre von der Gelatmequellung in wässerigen 

 Lösungen. (A. d. physiol. Institut d. Univ. Göttingen.) (Biochem. 

 Zeitschr., LIII, 4/5, S. 356.) 



Es ward der Einfluß von Säuren, Basen, Salzen auf die weitere 

 Quellung einer bereits wasserhaltigen Gelatine untersucht. Während 

 die Salzlösungen bisher nur in relativ hohen Konzentrationen an- 

 gewendet worden waren, werden sie hier nicht höher gewählt als 

 in den Körpersäften. Dabei, zeigt sich nun, daß die lyotrope Reihe 

 in dem Sinne, in dem sie bisher als maßgebend gegolten hat, nicht 

 mehr gültig ist. Bei den niedrigen Konzentrationen mit Gefrier- 

 punkten um — - 0'5'^ kehrt sich die Reihe annähernd geradezu um, 

 d. h. die Gelatine quillt jetzt in Sulfatlösungen stärker als in Chlorid- 

 lösungen. 



innerhalb der Gelatingallerte vorhandene Säuren, Basen, Salze 

 wirken im gleichen Sinn, als wenn sie in der Außenlösung wären. 

 Die hierbei beobachtete Auswanderung der Moleküle macht dem Verf. 

 die Vorstellung unwahrscheinlich, daß es sich bei der quellungs- 

 fördernden Wirkung allgemein um eine Reaktion zwischen den 

 Elektrolytteilchen und den Gelatine teilchen handelt. 



Gallertstücke, die aus Säure- und Alkalilösungen kommen, 

 quellen in Wasser erheblich viel stärker weiter, als wenn sie in der 

 gleichen Lösung gelassen werden. Es werden einige Gründe gesucht, 

 welche gegen die gewöhnliche osmotische Erklärung dieses Vorgangs 

 sprechen. Ein Teilvorgang rein osmotischer Natur ist allerdings nicht 

 ausgeschlossen. 



Eine große Anzahl anderer Experimente ist in Tabellen dar- 

 gestellt. Einheitliche Gesichtspunkte lassen sich daraus vorläufig 

 noch nicht gewinnen. Liese gang (Frankfurt a. M.). 



L. Karezag. über IcoUoidale MeialJchloride und MetaUsidfcde. (A. d. 

 ehem. Abt. d. tierphysiol. Institut d. landw. Hochschule Berlin.) 

 (Biochem. Zeitschr., LVI, 1/2, S. 117.) 



Durch Reaktion von festem Natriumsalizylat, Magnesium- 

 salyzilat usw. mit Thionylchlorid kann man Chlornatrium, Chlor- 

 magnesium usw. in kolloider Form erhalten. Das Reaktionsprodukt 

 gleicht entweder einer flüssigen oder einer erstarrten Gelatinelösung. 

 Durch analoge Verwendung von Sulfurylchlorid gelangt man zu 

 den kolloiden Metallsulfatcn. Von den P a a 1 sehen Melhoden unter- 



