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sind 20 cni^, wie sie Dorner (1907) u. a. empfohlen hatten, 

 schädlich. Die Ausbeute ist geringer; wahrscheinlich wegen teil- 

 wi'iscr Zerstörung von Kreatinin. 



F o 1 i n s Kochdauer ist zu kurz. Man muß entweder 3 Stunden 

 im Wasserbade kochen oder 25 Minuten bei 117** im Autoklaven. 



über F o 1 i n s NaOH-Zusatz darf man nicht hinausgehen, 

 weil sonst die Farbintensität vermindert wird. 



Die Verfärbung der tlarnpigmente beim Kochen mit HCl muß 

 bei der Kolorimetrie berücksichtigt werden. Beim menschlichen 

 Harn erreicht sie allerdings nur 1 bis ^'^I'^^Iq] bei dem des Hundes 

 jedoch bis zu 107o- 



Ein Dextrosegehalt bis zu lO^/o erwies sich nicht als schädlich, 

 wenn man mit 10 cm^ HCl arbeitete. Die von Rose (1912) bei 

 Dextrosegehalt empfohlene Methode mit Phosphorsäure hat keinen 

 Vorteil vor der HCl-Methode. Liesegang (Frankfurt a. M.). 



M. Morse, On the comparativc physiology of creatin and Creatinin. 

 (Woods Hole, Mass.) (Biochem. Bull., II," 8, p. 546.) 



Obgleich die Piesorption des Schwanzes der Kaulquappe zu 

 einem Gewebeverluste von mehr als 1 g innerhalb 12 Stunden führt, 

 ist zu dieser Zeit die Kreatin-Kreatinin-Ausscheidung nicht größer 

 als beim nicht-metamorphosierenden Frosch. 



L i e s e g a n g (Frankfurt a. M.). 



D. Ackermann. Über den fermentativen Abbau des Kreatinins. (Zeit- 

 schr. f. Biol., LXII, S. 208.) 



Der Verf. hat versucht, die Produkte näher zu studieren, die 

 sich beim bakteriellen Abbau des Kreatinins bilden. Es wurden 9 g 

 Kreatinin in bekannter Weise 12 Tage lang der Einwirkung von 

 Fäulnisbakterien ausgesetzt. Nach dieser Zeit fand sich noch nicht 

 alles Kreatinin zerstört; Methylguanidin und Dimethylguanidin 

 wurden vermißt, hingegen konnte aus dem Filtrate der Phosphor- 

 wolframsäurefällung N-Methylhydantoin isoliert werden. Dies kann 

 sich auf verschiedene Weise aus Kreatinin gebildet haben, in jedem 

 Falle aber handelt es sich um Abspaltung von Nllg unter Verbrauch 

 eines Moleküls Wasser. 



HN = G \ -;- HoO = NH, -\ 



\ \ 



-O 



I 

 GH3 



Kreatinin. N-Methylhydantoin. 



Ob sich dieser Körper auch bei der Autolysc von Organen und 

 im Harne findet, soll untersucht werden. Wichtig ist, daß das 



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