1382 Zentralblatt für Physiologie. Nr. 25 



Ätliylalkohol gebildet. Bei Wiederholung der Versuche im großen 

 entstanden bei Anwendung von 1 kg Brenztraubensäure, l'l kg Gly- 

 zerin, 1001 Wasser und 22 kg Hefe in 4 Tagen 626*1 g Äthylalkohol. 

 Aus den Ivontrollversuclien folgte ferner, daß 1 kg Brenztraubensäure 

 in l%iger Lösung 489 g Alkohol, M kg Glyzerin 266-1 g Alkohol, 

 die Hefe für sich 170 g Alkohol bilden. Die Alkoholbildung erfolgt 

 also sowohl aus Brenztraubensäure allein, besonders aber in be- 

 trächtlicher Menge auch aus Brenztraubensäure plus Glyzerin. 



Es handelt sich hier um einen vitalen Reduktionsprozeß, der 

 über den Azetaldeliyd führt. M. Henze (Neapel). 



A. J. Ringer. The ehemistry of ghiconeogenesis. V. The röle of 

 pifruvic acid in the intermediary mefaholism of alanine. (Dep't. 

 of Physiol. ehem., Univ. of Pennsylvania, Philadelphia. Pa.) 

 (Journ. of Bio]. Chem., XV, p. 145.)" 



Bei phlorhizinierten Hunden zeigt der Verf., daß im diabetischen 

 Körper verfütterte Brenztraubensäure Glukose bildet; in einigen Ver- 

 suchen war die Glukosebildung geringer als bei entsprechender 

 Fütterung mit Alanin und Milchsaure. 



Verf. schließt, daß Brenztraubensäure kein Übergangsprodukt 

 bei der Konversion von Alanin zur Milchsäure ist und daß Alanin 

 nicht oxydative Desamidierung erleidet. Bunzel (Washington). 



Fette und Fettstoffwechsel. 



P. A. Levene. Sphingomyelin. The j^t'ßsence of lignoceric acid among 

 the prodiicts of hydrolysis of sphingomyelin. (Rocke feil er Inst, for 

 Med. Res., New York.) (Journ. of Bio'l. Chem., XV, p. 153.) 

 Nach Versuchen des Verf. ist die wichtigste Säure im Sphingo- 



myelinmolekül Lignozerinsäure. Bunzel (Washington). 



P. A. Levene and C. J. West. On cerehronk acid. IJI. Its hearing 

 on the Constitution of lignoceric acid. (Rockefeiler Inst, for Med. 

 Res., New York.) (Journ. of Biol. Chem., XV, p. 193.) 



Verff. führen weitere Beweise dafür an, daß die aus Zerebron- 

 säure durch Oxydation mit Kaliumpermanganat erhaltene Säure 

 Lignozerinsäure ist. Die Schmelzpunkte der Säure selbst sowie derjenige 

 des Methylesters, des Äthylesters und des Bleisalzes stimmen mit 

 den aus der Lignozerinsäure hergestellten Verbindungen überein. 



Bunzel (Washington). 



A. Windaus und C. Uibrig. Zur Kenntnis des a-Cholestanols. — 

 Über Cholesterin XVII. (Ber. d. chem. Ges., XL VI, 11, S. 2487.) 

 Das «-Cliolestanol wurde fast gleichzeitig von Diels und Ab- 

 derhalden sowie von Neuberg beschrieben. Es entsteht durch 



