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gebrauchte ich pos. Kollien von 11.5 cm und neg. von 10 cm 

 Dicke, ging aber später zu stärkeren iiber. 



Die Expositionszeiten betrugen bei einer Spaltweite von 

 0.01—0.15 mm 0.5—10 Min. 



Um die Leistungsfähigkeit des Quarzspektrographen zu 

 priifen wurde das Linienspektrum der Quarz-Quecksilber- 

 lampe photographiert und ausgemessen. Da ich das Queck- 

 silberspektrum vorher mit einem R o w 1 a n dschen Konkav- 

 gitter von 183 cm Krummungsradius untersucht hatte, bot 

 sich auf diese Weise eine gute Gelegenheit zum Vergleich 

 zwischen dem Quarz- und dem Gitterspektrographen dar. 

 Das Ergebnis findet sich auf S. 10. 



Bei den Untersuehungen der Absorption wurde so ver- 

 fahren, dass zuerst eine Lösung von etwa 1 g Substanz per 

 1 cdm dest. Wasser bereitet wurde, die sich im allgemeinen 

 als zu stark konzentriert erwies, und dann nach Bedarf im 

 Verhältnis 1/5 öder 1/10, 1/100 u. s. w. verdiinnt wurde. 

 Zuweilen benutzte ich bei jeder Konzentration alle 3 (4) 

 Absorptionsgefässe, zuweilen nur die 40 und 20 mm dicken. 

 Meistens wurden die absorbierenden Lösungen sowohl mit der 

 Nernst-Lampe als mit dem Licht bogen untersucht um die 

 Lage der Absorptionsbanden mit grösserer Genauigkeit fest- 

 zustellen. Es wurden auch mehrere Expositionszeiten bei den 

 verschiedenen Lichtquellen, Konzentrationen und Absorp- 

 tionsgefässen benutzt. Die Skala wurde mit photographiert 

 und zur Kontrolle, dass sie sich während der Aufnahmen 

 nicht verschoben hatte, ausserdem das Helium-Spektrum 

 einer Geisslerröhre aufgenommen. ■ — Brilliant Safranin wurde 

 auch bei Zusatz von konz. Schwefelsäure untersucht, weil 

 dabei bekanntlich interessante Farbenveränderungen ein- 

 treten, dagegen löste ich die anderen Farbstoffe nur in 

 aqua dest i Ilat a. — Die Totalsumme der Aufnahmen 

 betrug iiber 500. 



Sämmtliche Präparate waren durch die photographische 

 Abteilung der Actien-Gesellschaft fiir Anilinfabrication in 

 Berlin bezogen. 



