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Harald Lunelund. 



(LXII 



Konz. 

 1.0 



0.8 



0.4 

 0.2 



0.1 



Das Absorptionsmaximum liegt 

 bei 425. Doch sei bemerkt, dass die 

 Bestimmung der Grenzen der Ban- 

 den sowie des Max. durch das lang- 

 same Anwachsen bezw. Abnehmen 

 der Absorption erschwert wurde. 

 In Fig. 11 sind die Ordinaten ober- 

 halb von 0.2 im Verhältnis 1 : 5 ver- 

 kleinert. 



4. Zusammenfassung. 



200 300 400 



Fig. 11. 



Tartrazin. 



500 pH 



Die obigen Untersuchungen bil- 

 den eine Ergänzung zu meinen frii- 

 her angestellten Messungen derLicht- 

 absorption f arbiger Lösungen im sicht- 

 baren Spektralgebiete, welche letzteren 

 hauptsächlich mit einem Spektral- 

 photometer K ö n i g-M artens scher 

 Konstruktion ausgefiihrt wurden und vor allem die Priifung 

 der Giltigkeit des Beerschen Gesetzes bezweckten. Der 

 Zweck der vorliegenden Arbeit ist die Untersuchung der 

 Absorptionsbanden im sichtbaren und ultravioletten Teile des 

 Spektrums. — Die hierbei benutzten Apparate bestanden 

 aus einem kleinen Quarzspektrographen von H e e l e, einem 

 von K r ii s s gelieferten Spektralphotometer nach V i e r- 

 o r d t (mit Doppelspalt mit symmetrischer Verbreiterung), 

 der auch als Spektroskop benutzt wurde, sowie einem 

 geradsichtigen Spektroskope von H e ele. Es wurden fol- 

 gende zehn Substanzen untersucht: Aurantia extra mit 

 der Märke M. P., Brilliant Safranin GM. P., Echtrot extra 

 M. P., Eosin gelbl M. P., Erythrosin B M. P., Indigo- 

 carminblau B C M. P., Krystall Ponceau 6 R M. P., Naphtol- 

 gelb L M.P., Rose Bengale M. P. und Tartrazin M. P. Aus- 

 serdem wurde, um die Leistungsfähigkeit des neulich ange- 

 schaff ten Quarzspektrographen zu prufen,das Linienspektrum 

 des Quecksilbers (Quarzlampe von Heraeus) untersucht. 



