2 L. William Öholm. (LV 
På grund af denna kinoida karaktär hos kroppen blir 
sulfogruppen ytterst rörlig. Den här förefintliga ortokinon- 
bindningen är instabil, och om en jämviktsstöring på 
lämpligt sätt och med lämpliga medel åstadkommes inom 
molekylen, är städse utsikt för handen att en omvand- 
ling till en stabilare parakinoidbindning skall ega rum. 
Ur anförda salt kan därför genom direkt kolbindning er- 
hållas kolrikare och mindre lätt sönderdelbara kondensa- 
tionsprodukter. 
Redan Witt och Kaufman n funnorcavtrden sar 
dem framställda naftokinonsulfosyran var rätt reaktions- 
kraftig. Den reagerade t. ex. med ortofenylendiamin, hvar- 
vid ett rödt färgämne erhölls och Bö niger framställde 
några kondensationsprodukter med primära aminer. 
Att syrans reaktionsförmåga sträckte sig äfven till en 
hel del andra kroppar påvisades 1904—05 af Ehrlich 
och Herter!), hvilka för biologiskt ändamål speciellt 
studerade de härvid uppträdande karakteristiska färgreak- 
tionerna, utan att närmare ingå på de erhållna produkternas 
konstitution. Härvid fann Herter?) att kondensation 
särskildt lätt inträder med de s. k. sura metylenförenin- 
garna, hvilka kroppar ock senare noggrant undersökts. 
Såsom bevis för huru intensiv hithörande kondensa- 
tionsprodukters färg ofta är, må framhållas, att Ehrlich 
vid kondensation i anilinvatten observerade en tydligt röd 
färg ännu vid en utspädning om 1:1,000,000. 
Bönigers förmodan, att sulfosyran skulle utträda 
och ersättas af t. ex. anilinresten, har bekräftats genom 
senare undersökningar af Sachs, Cravermomoch 
Zaar”), och som typ för alla direkta kondensationspro- 
dukter ur naftokinonsulfosyran kan sättas struktur- 
formeln 
1) Zeitschr. f. physiol. Chemie 41, 379 (1904). 
?) Journ. of exper. Medic. 7 n:o 1, (1905) 
?) Inaugur. Diss. Berlin 1906. 
2) » > > 1907. 
