A N:o 10) Kondensationsprodukter ur 1.2-naftokinon-4-sulfosyra. 5 
triumhydrosulfit lämnade slutligen endast delvis reduceradt 
material. 
Vid afslutningen af denna undersökning lyckades jag 
emellertid reducera metiden med zinkstoft i isättiklösning 
och därvid erhålla produkten fullständigt färglös i kristal- 
linisk form och utan att den efteråt, åtminstone ej inom 
två veckor, oxiderades, fastän upprepad omkristallisering 
företogs (sid. 10). Vid detta experiment erhölls sålunda en 
säkert reducerad kondensationskropp. 
Såsom redan framhållits, påvisade H ert er att nafto- 
kinonsulfosyran lätt kondenseras med vissa metylenför- 
eningar. Genom substituering af metylengruppens väte 
bör sålunda en kondensationsprodukt erhållas äfven med 
filmoren. Ett aribretth od ir denna nktnimg utfördt 
försök lämnade dock ej någon enhetlig substans. Genom 
att iakttaga det å sid. 22 anförda förfaringssättet lyckades 
det emellertid att nu utföra kondensationen, om ock ut- 
bytet därvid blef ringa. Den vid denna kondensation 
uppträdande mörkblåa färgen är anmärkningsvärd. Vid 
alla andra hithörande kondensationer har den varit an- 
tingen violett eller rödbrun. Äfven denna substans är ett 
färgämne. Den metylerades och reducerades. Reduktions- 
produkten oxiderades dock mycket hastigt genom luftens 
invärkan. Enär utbytet var ringa och tillräckligt utgångs- 
material ej mer stod till mitt förfogande, kunde icke flera 
derivat framställas. 
Vidare gjordes försök att kondensera naftokinonsulfo- 
syran med en substans tillhörande benzotiofengruppen näm- 
ligen med oxitionaften. Reaktionen försiggick här med godt 
utbyte i vattenlösning redan vid rumstemperatur. Det är 
tydligt, att kondensationen äfven här förmedlas genom en 
metylengrupp och att en omvandling från 
C(OHY, CO 
Få S AA 
(OTEL a (GENEN (E 
1 TE a 
CH, 
FöreRkaN 
H, 
1) Inaugural. Diss. Berlin 1907. 
