12 L. William Öholm. (LV 
Analys: 
0,1169 gr substans gaf 0,2s62 gr CO; och 0,o5z0 gr H30. 
MOEISväktE CRS SON E Sve: 
Ber. C=0053 ög JAR Vä 
BROS G= ys 50 Ya 
3. Metylering af kondensationsprodukten. 
O För att metyleringen skulle lyc- 
| kas, måste den utföras med diazo- 
ES IG SG O.CH metan. Därvid utgicks direkte från . 
| INST 3 
| | nitrosometyluretan och tillvägagåendet 
| | vid försöket var följande: Metiden lös- 
SUDAN tes i eter i en rundkolf (endast så stor 
I mängd användes för hvarje försök, 
CN.C.COOC.H;, att den fullständigt metylerades af 
4 cm? nitrosometyluretan), och lös- 
ningen afkyldes starkt i köldblandning. Äfven nitrosome- 
tyluretanet löstes i eter i en fraktioneringskolf, hvilken 
förmedels en kylare förenades med rundkolfven. Vid till- 
sats af 25 /, metylalkoholisk kalilösning till uretanlös- 
ningen inträdde reaktionen omedelbart. Eterlösningen fär- 
gades gul, kolfven och kylaren fylldes af gulbrun ånga 
och diazometanen öfverdestillerade med etern. Sedan reak- 
tionen något aftagit i styrka, uppvärmdes fraktionerings- 
kolfven svagt på vattenbad, tills etern ej mer var färgad 
utan öfverdestillerade klar. Om man tillser att systemet 
är väl slutet och väl afkyldt, föreligger här ingen fara för 
förgiftning. 
I rundkolfven utföll under liflig kväfveutveckling den 
metylerade produkten gul och kristallinisk och eterlös- 
ningen blef till slut alldeles klar, emedan detta metyl- 
derivat är olösligt i kall eter. Utbytet var kvantitativt. 
Efter omkristallisering ur absolut alkohol uppträdde krop- 
