A N:o 10) Kondensationsprodukter ur 1.2-naftokinon-4-sulfosyra. 15 
sur lösning. Därvid utföll ett hvitt blysalt af reduktions- 
produkten. Sedan saltet centrifugerats ur lösningen och 
tvättats upprepade gånger med vatten, frigjordes kroppen 
därur med utspädd svafvelsyra och extraherades med eter. 
Eterlösningen var emellertid starkt gul och vid afdunst- 
ning utkristalliserade ur densamma en gul kropp, hvilken 
ej var identisk med tidigare framställda reduktionspro- 
dukt (se sid. 10). Smältpunkten utgjorde 1279. Kroppen 
var sålunda nästan fullständigt oxiderad. 
Innan ofvananförda reduktion utfördes försökte jag 
först att enligt detta förfaringssätt reducera en annan 
produkt nämligen 
6. 2-oxi-1.4-naftokinon-4-fenylcyan-metiden. 
Äfven denna kondensationsprodukt är tidigare fram- 
ställd af Craveri, och han har äfven på en omväg redu- 
cerat kroppen genom att först göra ett acetylderivat, 
hvilket genom lämplig förtvålning därefter öfverfördes i 
hydrokinonderivatet. 
Jag framställde sålunda först metiden genom att kon- 
densera 1.2-naftokinon-4-sulfosyradt kalium med benzyl- 
cyanid (kondensationen utföres på samma sätt som vid 
framställning af etylmetiden se sid. 8) och denna redu- 
cerades i alkalisk lösning med natriumhydrosulfit (sid. 14). 
Efter omkristallisering ur alkohol erhölls den reducerade 
kroppen 
C3oH;(OH):- GE(CN): CH; 
1 form af små taflor och romboedrar, hvilka voro nästan 
ofärgade. Smältpunkten var 2359 och en närmare under- 
sökning af substansen visade, att den var fullkomligt iden- 
tisk med den af Crawveri framställda reduktionspro- 
dukten. 
Äfven analysen stämde med formeln C,sH,3ON. 
