16 L. William Öholm. (LV 
Här kunde hydrokinonen sålunda framställas ur både 
sur och alkalisk lösning. Emellertid var den ej okänslig 
för luftens inverkan, ty redan efter en vecka var färgen 
tämligen gul och smältpunkten hade sjunkit till 2299, 
tydande på att delvis oxidation egt rum. 
7. Kondensation af 2-oxi-1.4-naftokinon-4-cyankarbox-etylme- 
tiden med o-fenylendiamin. 
Den genom anförda kondensation erhållna metiden kan 
ytterligare kondenseras med o-fenylendiamin till eurodolen. 
För ändamålet upphettades 
[CFR Sue till kokning under ungefär Y/, 
; timme i alkohollösning moleky- 
| lära mängder metid, o-fenylen- 
| diaminklorhydrat och fast na- 
SÅ VÄ NG NA otriumacetat.: Den i därvid out 
| fällda natriumkloriden = affiltre- 
CENEC:COOCSH; rades och eurodolen fälldes ur 
lösningen med vatten. Produkten, 
ett gult kristalliniskt pulver, erhölls i utbyte af 85 /,. 
Omkristalliserad ur alkohol uppträder den i form af 
ljusgula något svagt violettskiftande barrliknande små 
kristaller, hvilka vid kristalliseringen samlade sig i stjärn- 
formiga knippen. Smältpunkten utgjorde 1622. 
Kroppen löste sig tämligen lätt vid rumstemperatur 
i aceton, benzol, xylol, isättika, ättiketer och kloroform. 
Lösningarnas färg var ljusgul. Vid upphettning löste den sig 
i alkohol med blågrön färg, hvilken vid tillsats af något 
vatten förändrades till rödviolett. Den är svårlöslig i 
eter samt olöslig i vatten och petroleter. 
Lösningen i alkoholiskt kali var körsbärsröd, hvilken 
färg äfven uppträdde, då kroppen löstes i koncentrerad 
svafvelsyra. Ur sistnämnda lösning kunde den utfällas 
med vatten gul och kristallinisk. 
