A N:o 10) Kondensationsprodukter ur 1.2-naftokinon-4-sulfosyra. 21 
4. Kondensation af oxitionaften-1.2-dioxi-naftalinindigo med 
o-fenylendiamin. 
Framställning af eurodolen. 
RR NÄT Ni Molekylära mängder oxitio- 
så a naften-dioxi-naftalinindigo och 
FRAN ST > o-fenylendiaminklorhydrat samt 
| två mol. fast natriumacetat ko- 
/ Sd kades i alkohol vid tillsats af 
Rd n a något isättika. Därvid afskiljes 
C såväl NaCl som den nya kon- 
Hats densationsprodukten. Efter fil- 
CO S trering behandlades = fällningen 
NA med hett vatten för lösning af 
Brno NN kloriden och  filtrerades ånyo, 
SE AS hvarvid eurodolen erhölls i form 
af ett gult kristalliniskt pulver, 
som omkristalliseradt ur isättika och alkohol uppträdde i 
form af ytterst små fina nålar. . Smältpunkt 2649. Ut- 
BNtTSEN00/0: 
Substansen löser sig med rent gul färg lätt i kloro- 
form och pyridin. Tillsättes till den senare lösningen 
något vatten, förändras ej färgen, utan kroppen utfaller 
amorf. Vid upphettning löser den sig vidare i alkohol, 
isättika, toluol, benzol, aceton, xylol och ättiketer. Den är 
svårlöslig i eter samt olöslig i vatten, petroleter och ligroin. 
Lösningen i alkoholiskt kali är djupt violett och i kon- 
centrerad svafvelsyra rödbrun. 
Analys: 
(ae ort substans sar i0, em NYt=175900B=775mma. 
(ist > be SN (005 OAK GO KOCH 0 06197 SKIT 0: 
Moll vikt CS OSN5=S S/6,28. 
Ber GE O1300 föl NA fyr 02508 MOSE SSAB 100 
NE HEG21 00: 
ETNOllSKE=706519 0020-5804 NEVER 
