ND 
[NG 
L. William Öholm. (LV 
C. 1.2=naftokinon-4=sulfosyradt kalium och fluoren. 
1. Framställning af 2-oxy-1.4-naftokinon-4-bifenylenmetid. 
0 Först gjordes olika försök att ut- 
I föra kondensationen på vanligt sätt 
EA (SMAK genom att lösa kaliumsaltet i vatten 
| | | och fluorenet i alkohol. Därvid in- 
| | trädde emellertid ingen reaktion, fast- 
ERAN Ad än blandningen kokades, och det vi- 
I sade sig att kondensationen var out- 
(C förbar vid närvaro af vatten. Den in- 
FRE trädde emellertid då följande förfarings- 
CHA CH, sätt tillgreps. En mol. naftokinon-sulfo- 
syradt kalium suspenderades möjligast 
fint i alkohol och under kokning af denna suspension löstes 
där! en mol. fluoren, hvarefter en mol. KOH löst i alkohol 
tillsattes vid stark omröring med turbin. Kondensationen in- 
trädde genast och lösningen antog en intensivt blå färg. Se- 
dan den afkylts till 09, filtrerades den och neutraliserades 
med utspädd svafvelsyra. Kondensationsprodukten utföll då 
i form af ett rödbrunt pulver. Då den ena komponenten 
är olöslig i alkohol, så kunde man ju förutse, att utbytet 
ej skulle vara godt. Det utgjorde till en början 50 /, 
af den beräknade mängden. Produkten hade dock en stark 
fluorenlukt och innehöll äfven okondenseradt kaliumsalt. 
Från det senare renades den genom behandling med hett 
vatten och befriades från fluoren, efter finpulverisering, 
genom upprepad omskakning med eter, i hvilken fluoren 
är lättare löslig än kondensationsprodukten. Efter dubbel 
omkristallisering ur isättika erhölls produkten slutligen all- 
deles ren i form af fina välutbildade nålar afibrunviolett 
färg, hvilka smälte vid 2409. Utbytet utgjorde numera 
DIOTELOR 
Denna kondensationsprodukt löses lätt vid rumstem- 
peratur af kloroform och pyridin. Färgen är röd. Till- 
