DN 
a 
A N:o 10) Kondensationsprodukter ur 1.2-naftokinon-4-sulfosyra. 
WIOlEVviIkfE CS ,603= J2416. 
Ber. CMR go del NRA VER ER 
EThöllstE==85;25 /,, H=510/0: 
3. Metylering af oxy-naftokinon-bifenylenmetiden. 
0) Kondensationsprodukten löstes i 
I dimetylsulfat under tillsats af en 
Ne OCH ringa kvantitet alkokol. Under Svag 
uppvärmning tillfördes nu ismå por- 
tioner och under omröring 10-n na- 
FET 
NRA triumhydratlösning tills den därvid 
I först uppträdande blåa färgen ej 
(& mera visade sig och lösningen förblef 
alkalisk. Efter tillsats af något vat- 
ten upphettades lösningen för för- 
störing af öfverskottet dimetylsulfat. 
Kroppen utfaller i form af ett ljusrödt kristalliniskt pul- 
ver fullkomligt kvantitativt. Den kristalliserar ur isättika 
och alkohol i små nålar med karmosinröd färg. Smält- 
punkt 2012. 
Den metylerade produkten löser sig lätt i eter, kloro- 
form och pyridin. Tillsats af vatten till pyridinlösningen 
verkar ingen färgförändring. Den löser sig föröfrigt i al- 
kohol, isättika, ättiketer, benzol, toluol, xylol och aceton. 
Lösningarna äro röda med en skiftning åt gult. Kroppen 
är olöslig i vatten och nästan olöslig i petroleter. 
Gm. Sc, 
Vid tillsats af KOH till lösningen i alkohol inträder 
ingen färgförändring. Löses kroppen i koncentrerad svaf- 
velsyra blir färgen grön. Tillsättes vatten, utfaller den i 
form af ett rödt pulver. 
Analysen utfördes mikroanalytiskt. 
8,72 mgr substans lämnade 27,24 mgr CO; och 3,98 mgr H30. 
