Dee, kolloide Schwefel. 



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es sieh um kleinere Temperaturgebiete handelt, recht gut brauchbar. 

 Durch Heranziehen von mehreren Konstanten kann man ja Formeln 

 von strengerer Gültigkeit und grösserem Gültigkeitsbereich aufstellen, 

 da aber die Relationen nur empirisch sind und keine theoretische Be- 

 gründung haben, scheint es mir im allgemeinen hinreichend, die Resul- 

 tate graphisch darzustellen, wie es in Fig. 4- getan worden ist, wo die 

 Temperatur in C-Graden als Abszissen, die (korrigierten) Werte von 

 i/i] in absolutem Mass als Ordinaten abgetragen sind. Die 1/;/ Werte, 

 welche Koagulationsstadien entsprechen, sind in diese Figur nicht auf- 

 genommen. 



Die gestrichelten Teile der Kurven zeigen nicht die wirklichen, 

 sondern die unter der Annahme, dass keine Koagulation eintreffen 

 würde, extrapolierten Fortsetzungen an. Bei den kleineren Schwefel- 

 konzentrationen, wo auch bei tieferen Temperaturen Ivcine Koagulation 

 stattfindet, dürfte diese Extrapolation der \Mrklichkeit entsprechen. 



Einfîuss der Schwefelkonzentration auf die innere Reibung. 



Nimmt die Schwefelkonzentration zu, so vermindern sich die 

 beiden Konstanten K und G in der Formel: 



— =Ktn-C' ziemlich schnell, was aus folgender in 



Tab. 29 vorgenommenen Zusammenstellung der Werte der Konstanten 

 bei den amikroskopischen Solen hervorgeht. Die C-Werte sind hier durch 

 graphische Extrapolation annähernd bestimmt, die J?-Werte, ebenfalls 

 graphisch bestimmt, beziehen sich auf das Temperaturintervall 0"— 20°. 



Tab. 29. 



Nova Acta Eeg. Soc. Sc. Ups., Ser. 4, Vol. 3, N. 4. Impr. "/12 1912. 



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