Der kolloide Schwefel. 109 



trationen keine Steigerung der a-Werte bemerken lässt, dürfte daraus 

 hervorgeilen, dass das Salz grösstenteils an die Sehwefelteilchen ge- 

 bunden ist. Dies steht in Einklang mit dem Verhalten des Sols bei 

 Abkühlung zur Koagulation, wobei von dem Koagulum stets Salz ge- 

 bunden wird; im vorhegenden Fall kann die »h'eie» Salzkonzentration 

 bei dem Sol. mit 45 g Schwefel auf nur 0,8 Prozent geschätzt werden 

 (vgl. S. 00, sowie Ausführlicheres über die Salzbindung in Kapitel V, 

 Abschn. 2). 



6. 



Diffusion, Dialyse und osmotischer Druck. 



Dass die Hydrosole des Schwefels ein gewisses, wenn auch klei- 

 nes Diffusionsvermögen besitzen, ist ja zu erwarten und wurde auch 

 als sieher festgestellt. Einige Versuche, den Diffusionskoeffizient, D, 

 bei freier Diffusion nach der von The Svedberg und Andrea Andreen- 

 Svedberg' angegebenen Methode und mit dem von ihnen benutzten 

 Apparate zu bestimmen, scheiterten an dem Umstände, dass es nicht 

 gelang, die Temperatur so lange, ca. 10 Tage, wie es zur Erreichung 

 eines einigermassen grossen Betrages an diffundiertem Schwefel nötig 

 ist, konstant zu halten, so dass Strömungen infolge Temperaturaus- 

 gleichung die erhaltenen Werte ziemlich unsicher machten. 



Von einigen Versuchen, die ziemlich gut ausfielen, mögen für Frak- 

 tion (0,35 — 0,3o) die Werte D = 0,o4 — 0,o6 (in cm pro Tag gemessen) 

 angegeben werden, was einem Diameter Aon ca. 5 /xu nach der 

 SuTHERLAND-EiNSTEiN'sehen'-^ Formel entsprechen würde. 



Über die Ergebnisse bei Dialyse der Schwefelhydrosole liegen 

 recht verschiedene Angaben vor. 



W'ährend Debus \SS\ bei Dialyse von durch Oxydation des 

 Schwefelwasserstoffs durch Sehwefeldioxyd erhaltenen Solen durch 

 Tonzellen sowie durch Pergamentpapier und Kaffo und Mancini [72\ 

 bei den durch Zersetzung von Natriumthiosulfat dargestellten amikro- 



^ Diffusionsgeschwindigkeit und relative Grösse gelöster Moleküle, Zeitschr. f physik. 

 Chem. 76, 145-155, (1910). 



' Austral. Assoc. lOtli meet.. Dunedin 1904. S. 117 — 121 (1905). Ann. d. Physik 

 [4] 17, 549—560 (1905); 19, 289-306 (1906). 



