Dee kolloide Schwefel. 127 



berechnete, und aus der Differenz dieser Zahlen lässt sich die vom 

 Koagulum gebundene Salzmenge berechnen. Es wurde dabei gefun- 

 den, dass für ein gleichkörniges Sol während der ganzen Koagulation 

 eine dem Schwefelgehalt des entstandenen Koagulums proportionale 

 Salzmenge gebunden wird. Da die zu Analysen entnommenen und 

 beim Salzzusatz zugesetzten Wassermengen berücksichtigt werden müs- 

 sen, gestalten sich diese Berechnungen etwas umständlich, und da eben 

 infolge dieses Umstandes die Fehlerquellen ziemlich gross werden, 

 soll hier das Beobachtungsmaterial dieser Versuchsreihe nicht wieder- 

 gegeben wer d en . 



Dagegen mag über diejenigen Versuche, welche von mh^ zur 

 genaueren Prüfung der Richtigkeit der gefundenen Proportionalität zwi- 

 schen der Schwefelmenge und der Salzmenge im Koagulum angestellt 

 wurden, hier näher berichtet werden. 



Um Versuchsfehler beim Zusatz der Volumina der Salzlösungen 

 zu vermeiden, wurde auf einmal soviel Chlornatrium zugesetzt, dass 

 eine bedeutende Koagulation stattfand, und es wurden die Menge des 

 vorhandenen Koagulums und somit auch die Salz- und Schwefelkonzen- 

 trationen des über dem Koagulum stehenden Sols dadurch variiert, 

 dass die Temperatur verändert wurde. Es löst sich nämlich das 

 Koagulum bei Temperatursteigerung' teilweise wieder in Sol auf, und 

 wie von The Svedberg {6Ö\ gezeigt wurde, ist dieser Vorgang völlig 

 reversibel, so dass bei Verminderung der Temperatur das Koagulum 

 wieder ausfällt. 



Betrachten wir nun das System zuerst bei einer so niedrigen 

 Temperatur, dass sich die ganze Schwefelmenge als Koagulum auf dem 

 Boden befindet, und setzen wir die von der Gewichtseinheit Koagulum 

 gebundene Salzmenge gleich ß. Die Aufgabe ist hier, festzustellen, ob 

 ß eine Konstante ist. Wenn bei der Temperatursteigerung eine gewisse 

 Menge des Koagulums in Solzustand übergeht, so muss solchenfalls 

 auch der Salzgehalt einen der Vermehrung des Schwefelgehalts pro- 

 portionalen Zuwachs zeigen, m. a. W. der Salzgehalt des Sols bei 

 der Auflösung des Koagulums muss sich als eine lineare Funktion des 

 in jedem Moment vorhandenen Schwefelgehaltes ausdrücken lassen. 



Bezeichnet A die Salzkonzentration des reinen Dispersionsmit- 

 tels, also die Konzentration der Flüssigkeit beim Schwefelgehalt gleich 

 Null (der ganze Schwefel als Koagulum), so gibt ein zwecks Konzentra- 





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