128 Sven Oden, 



tionsbestimmung entnommenes Volumen bei der Analyse die Salz- 

 konzentration Ä an. Wird nun durch Temperatursteigerung eine ge- 

 wisse Menge Koagulum in den Solzustand übergeführt, so müssen 

 wir auf das Volumen der Sehwefelteilchen Rücksicht nehmen, und 

 zwar gibt die Analyse, auch wenn kein dem Koagulum entstammen- 

 des Salz aufgelöst wurde, nicht den Wert Ä an, sondern Ä wird da- 

 durch vermindert, dass in dem für die Konzentrationsbestimmung ent- 

 noiîimenen Volumen ein Teil des Dispersionsmittels durch Schwefel- 

 teilchen ersetzt ist. Ist nun die Konzentration des Schwefels S g pro 

 100 com Sol, und setzen wir das spezifische Gewicht des Schwe- 

 fels der Einfachheit halber gleich 2, so würde die Analyse den Wert 



Ä. [ TTjA j geben, falls kein Salz vom Koagulum abgegeben wurde. 



Es kommt nun jedoch die gleichzeitig mit den Schwefelteilchen der 

 Flüssigkeit zugeführte Salzmenge^ laut Annahme /?*S, hinzu, so dass 

 wir, wenn y den durch Analysen erhaltenen Chlornatriumgehalt be- 

 deutet, die Gleichung bekommen: 



/100 — Sß\ 



oder 



y = Ä + {ß-4a]S. 



200 



Nun ist in allen Versuchen dieser Serie Ä konstant, und die 

 Gleichung erhält die einfachere Form: 



y = Ä -^ u . S 

 wo a — ß — 



oder yS = a + 



200 



200 



Ein kleiner Fehler wird dadurch verursacht, dass die zwecks 

 Analyse entnommenen Volumina im Anfang ärmer an Schwefel und Salz 

 sind als die gegen Ende abpipettierten, wodurch die Zusammensetzung 

 des Totalsystems nicht völlig konstant bleibt; wenn das Totalvolumen, 

 wie es hier der Fall war, ziemlich gross (100 — 200 ccm) gegenüber 

 den Analysenvolumina (1 ccm) ist, kann dieser Fehler ausser Betracht 

 gelassen werden. 



