Dee kolloide Schwefel. 141 



einanderprallen. Um die Koagulation wie hier in der gleichen Zeit 

 hervorzurufen, muss aber im ersten Falle eine grössere Menge des 

 Koagulators zugesetzt werden, weshalb die durch diese Methode ge- 

 wonnenen Schwellenwerte für die verdünnteren Sole grösser ausfallen 

 als für die konzentrierteren'. 



Obgleich das Massenwirkungsgesetz auf die Salzkoagulation nicht 

 direkt angewendet werden konnte, schien es jedoch von Interesse, eine 

 nähere Untersuchung der quantitativen Verhältnisse bei der Koagula- 

 tion auszuführen. 



Es soll zuerst über die mit einem ziemlich ungleichkörnigen ami- 

 kroskopischen Sol ausgeführten Messungen berichtet werden. 



Ein bekanntes Volumen, 100 ccm, des Sols wurde in einer dünn- 

 wandigen Glasflasche mit eingeschliffenem Stöpsel während der Ver- 

 suche in einem auf lü.e"— Iß,?" gehaltenen, grossen Thermostat 

 aufbewahrt. Dieses Sol wurde mit bestimmten Chlornatriummengen 

 versetzt. Um nicht durch Zusatz ^^on Chlornatriumlösung und da- 

 durch bedingte Vermehrung des Dispersionsmittels allzu viele Kor- 

 rektionen einführen zu müssen, wurde der Koagulator in fester Form 

 zugesetzt, wobei nach jedesmaligem Zusatz die gut verschlossene Fla- 

 sche aus dem Thermostat herausgenommen uixd bei gelinder Erwär- 

 mung gut durchgeschüttelt wui-de, bis alles Salz völlig gelöst war und 

 keine von Koagulum umgebenen Salzkörnehen mehr vorhanden waren. 

 Es wurde hierbei soweit erwärmt, dass das Koagulum selbst völlig- 

 aufgelöst wurde und sich erst nach Einführen in den Thermostat aus- 

 schied. Hierauf wurde die Flasche wieder in den Thermostat gesetzt 

 und dort mehrere Stunden aufbewahrt, bis das Gleichgewicht völlig 

 eingetreten war, was dadurch ersichtlich wird, dass das über dem 

 Koagulum stehende Sol klar aussieht und keine Schlieren von nicht 

 abgesetztem Koagulum enthält. Es wurde dann zwecks Analyse 

 1 ccm vom Sol abpipettiert und darauf eine neue Salzmenge zugesetzt 

 u. s. w. Aus den Analysen findet man die Gleichgewichtskonzentra- 

 tion des Sols bei gegebenem Chlornatriumgehalt des Systems. 



' Vgl. auch S. 57 sowie S. 147. 



