142 Sven Oden, 



Bei Kenntnis des Volumens des Systems in jedem Moment kann 

 man diejenige Salzkonzentration berechnen, welche entstehen würde,, 

 wenn keine Bindung von Chlornatrium seitens des Koagulums stattfin- 

 den würde, und durch Vergleich mit dem Gefundenen die jedesmal 

 gebundene Salzmenge berechnen. Man muss hier den durch die ab- 

 pipettierten Analysenvolumina verursachten Veränderungen des Sols an 

 Schwefel- und Chlornatriumgehalt Rechnung tragen und beim Berechnen 

 der zugesetzten Salzmenge entsprechende Korrektionen einführen. Gleich- 

 zeitig geben die Schvvefelanalysen die Verminderungen des Schwefel- 

 gehalts an. Durch Abtragen der zusammengehörenden Werte der Ver- 

 luste an Salz und Schwefel auf einem Koordinatenpapier erhält man 

 je nach der mehr oder weniger monodispersen Beschaffenheit des 

 Sols eine mehr oder weniger gerade Linie, woraus' sich der mittlere 

 Wert des Salzbindungsvermögens des Koagulums graphisch bestimmen 

 lässt. Die ziemlieh grossen Versuchsfehler machen jedoch, wie schon 

 erwähnt, diese Bestimmung ziemlich unsicher, so dass sie der im Ab- 

 schnitt 2 beschriebenen nachsteht. Es wurde für das vorhandene Sol 

 der Wert 0,o7 g Chlornatrium, vom Gramm Schwefel gebunden, als 

 Mittelwert benutzt.^ 



In Tab. 47 finden wir die Resultate der Messungen. Die erste 

 Kolumne enthält die totale Salzmenge des Systèmes, wobei die abso- 

 luten Werte auf das Volumen 100 ccm umgerechnet sind. Die zweite 

 und die dritte Kolumne enthalten die Analysenresultate und die letzte 

 die berechneten, freien Chlornatriumkonzentrationen, welche entstan- 

 den sein würden, wenn das Salz, welches bei der Koagulation von den 

 Schwefelteilchen gebunden wird, schon im Sol gebunden gedacht wird. 



Der besseren Übersieht wegen sind in den Fig. 11 und 12 die 

 Koagulationskurven gezeichiiet, wobei in beiden Figuren als Ordina- 

 ten die Gleichgewichtskonzentration des Schwefels, als Abszissen in der 



^ Streng genommen sollten wir, da es sich nicht um ein völlig gleichkörniges Sol 

 handelt, keinen Mittelwert für das Salzbindungsvermögen des Koagulums verwenden, sondern 

 im Anfang die kleineren, gegen Ende die grösseren /i- Werte benutzen. In der weiter unten 

 besprochenen Fig. 12 würde, wenn dies berücksichtigt wird, dadurch eine Verschiebung sämt- 

 licher Punkte des oberen Astes ein wenig nach rechts, der des unteren Astes nach links be- 

 dingt werden. Die Deutung der Kurve wird jedoch durch die hier vorgenommene Vereinfachung: 

 nicht beeiiiflusst. Besonders in Tab. 48, wo es sich um ein fast gleichkörniges Sol han- 

 delt, ist diese Korrektion sehr geringfügig. 



